http://hdl.handle.net/10366/130121 2026-05-03T16:09:15Z 2026-05-03T16:09:15Z López Torrecilla, Carmen http://hdl.handle.net/10366/170911 2026-04-11T00:01:05Z 2026-03-01T00:00:00Z

[ES]Este trabajo estudia el papel de la vía BMP9 en la progresión tumoral metastásica mediante el uso del inhibidor K02288. Se evaluaron sus efectos in vitro tanto en células tumorales colorrectales (MC38) como en células endoteliales (HUVECs), analizando la proliferación, la adhesión a componentes de la matriz extracelular y el comportamiento angiogénico. Los resultados muestran que K02288 no altera significativamente la proliferación ni la adhesión de las células tumorales. Sin embargo, induce un aumento en la actividad angiogénica de las células endoteliales, promoviendo la formación de estructuras vasculares. Estos hallazgos sugieren que los efectos del inhibidor se deben principalmente a cambios en el microambiente vascular y no a una acción directa sobre las células tumorales, destacando la importancia de la interacción tumor-endotelio en la metástasis.; [EN]This study investigates the role of the BMP9 pathway in metastatic tumor progression using the inhibitor K02288. Its in vitro effects were evaluated in both colorectal tumor cells (MC38) and endothelial cells (HUVECs), analyzing proliferation, adhesion to extracellular matrix components, and angiogenic behavior. The results show that K02288 does not significantly affect tumor cell proliferation or adhesion. However, it increases angiogenic activity in endothelial cells, promoting vascular structure formation. These findings suggest that the effects of the inhibitor are primarily mediated through changes in the vascular microenvironment rather than direct action on tumor cells, highlighting the importance of tumor–endothelium interactions in metastasis.

2026-03-01T00:00:00Z Sánchez Alonso, Alberto http://hdl.handle.net/10366/157484 2025-04-30T22:04:13Z 2024-03-01T00:00:00Z

[EN]In this research work, the aim is to synthesise an organocatalyst that mimics the active site of hydrolase enzymes. Enzymes are extensively used in industry but are sensitive to reaction conditions, such as pH and temperature, and often increase the cost of processes. It would be valuable to have synthetic organic molecules that mimic the active site of enzymes while maintaining catalytic activity. The synthesised molecule successfully carried out the transesterification reaction of ethyl acetate, an unactivated ester.; [ES]En este TFG se propone la síntesis de un organocatalizador que mimetice el centro activo de enzimas hidrolasas. Las enzimas tienen una gran aplicación en la industria pero son sensibles a las condiciones de reacción, pH, temperatura, etc. y suelen encarecer el coste de los procesos. Sería interesante poder disponer de moléculas orgánicas sintéticas que mimetizaran el centro activo de las enzimas manteniendo la actividad catalítica. La molécula sintetizada realizó la reacción de transesterificación del acetato de etilo, un éster no activado, con éxito.

2024-03-01T00:00:00Z González Morán, Sara http://hdl.handle.net/10366/139587 2025-04-30T22:04:13Z 2019-01-01T00:00:00Z

[ES]Mediante el uso de birnesitas como fotocatalizadores se produce la degradación del contaminante 4-nitrofenol en agua. En el presente trabajo se han sintetizado birnesitas potásicas mediante dos procedimientos; sol-gel y oxidación, para hacer posible la posterior comparación de su composición, propiedades y efectividad de la degradación.; [EN]Through the use os birnessites as photocatalysis, the degradation of 4-nitrophenol takes place to eliminate the pollutant presented in the water. In this work, potassium birnessites have been synthesized by two different procedures: sol-gel and oxidation. In this way, the comparison of its composition, properties and degradation activities is possible.

2019-01-01T00:00:00Z Hernández González, Yaiza http://hdl.handle.net/10366/130274 2025-04-30T22:04:14Z 2015-07-01T00:00:00Z

[ES]Uno de los principales objetivos de la Química Orgánica es la síntesis de compuestos biológicamente activos para su aplicación en el tratamiento de enfermedades. Los productos naturales siguen siendo el modelo ideal en el desarrollo de fármacos por la complejidad estructural, arquitectura tridimensional y propiedades biológicas útiles. Su complejidad y riqueza en centros estereogénicos ha inspirado a generaciones de químicos sintéticos en el diseño de nuevas estrategias diastero y enantioselectivas, con el objetivo de conseguir compuestos que reproduzcan la diversidad estructural presente en los productos naturales.1 Dentro de los compuestos naturales destacan los alcaloides que son aquellas sustancias de bajo peso molecular que poseen nitrógeno en su estructura. Los compuestos que se han sintetizado en este trabajo se incluyen dentro de este grupo

2015-07-01T00:00:00Z Taouil Hammouti, Rachid http://hdl.handle.net/10366/130122 2025-04-30T22:04:13Z 2016-01-01T00:00:00Z

[ES]En este trabajo se propone la síntesis de receptores moleculares que permitan la resolución de mezclas racémicas de α-aminoácidos. El procedimiento se fundamenta en la llamada Máquina de Cram, que permite resolver mezclas de aminoácidos por transporte a través de membranas apolares. El motivo por el que en la actualidad no se utiliza la Máquina de Cram es la falta de receptores suficientemente enantioselectivos para los aminoácidos. Es por ello que en este trabajo nos hemos planteado abordar la preparación y el estudio de nuevos receptores que pudiesen ser útiles en una futura Máquina de Cram. La obtención de receptores moleculares enantioselectivos que permitiesen la utilización de la Máquina de Cram, abarataría el coste en la resolución de las mezclas racémicas de aminoácidos, ya que permitiría su obtención por síntesis química.

2016-01-01T00:00:00Z