<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>FarmaJournal, Vol.2, n.1</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133437" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133437</id>
<updated>2026-04-22T22:22:38Z</updated>
<dc:date>2026-04-22T22:22:38Z</dc:date>
<entry>
<title>Valoración del uso de los inhibidores de la bomba de protones en la población</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133711" rel="alternate"/>
<author>
<name>Cristellys, Jacobo</name>
</author>
<author>
<name>Mateos Campos, Ramona</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133711</id>
<updated>2025-04-30T21:15:05Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Proton-pump inhibitors are the therapeutic subgroup with the biggest consumption in our country, being omeprazole the most «protector» popular for consumers. Consumption in Spain doubles that of neighboring countries. Why is this consumption so high? Is this drug being prescribed appropriately? Patients who came to the pharmacy requesting a protons-pump inhibitor were interviewed. About half of all the prescriptions are unjustified. Most of the time indicated chronically in patients polymedicated without a concomitant treatement with gastro-damaging drugs, increasing the unnecessary risk of experiencing side effects.; Los inhibidores de la bomba de protones conforman el subgrupo terapéutico de mayor consumo en nuestro país, siendo para los consumidores el omeprazol el «protector» más popular. El consumo en España dobla al de países vecinos. ¿A qué se debe este consumo tan elevado? ¿Están siendo prescritos de forma adecuada? Mediante una encuesta se entrevista aquellos pacientes que acuden a la oficina de farmacia solicitando un inhibidor de la bomba de protones. Entorno a la mitad de las prescripciones son injustificadas. En su mayoría indicados de forma crónica en pacientes polimedicados sin tratamiento concomitante con fármacos gastrolesivos, aumentando el riesgo de padecer efectos adversos.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Efectividad y seguridad del tratamiento con Pirfenidona en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133710" rel="alternate"/>
<author>
<name>Martín, Cecilia</name>
</author>
<author>
<name>Arnáez, Eduardo</name>
</author>
<author>
<name>Velasco Roces, Lucía</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133710</id>
<updated>2025-04-30T21:15:05Z</updated>
<summary type="text">Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a serious lung disease that, at the present time, has no cure. In an effort to find an effective treatment for these patients, pirfenidone comes up, becoming the first drug approved in IPF treatment. This observational, longitudinal and retrospective study attepts to determine the effectiveness and safety of this new drug in habitual clinical practice. Lung function parameters and safety traces were evaluated in 16 patients treated with pirfenidone in Central University Hospital of Asturias. It was observed that, after 12 months of treatment, 66,67% of patients had a decline in forced vital capacity (FVC) less than 10% of the estimated, and the disease had progressed in 45,45% of patients. In addition, 31,25% of patients had exacerbations during the treatment and 56,25% suffered any adverse event (usually gastrointestinal disease or fatigue).; La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una grave enfermedad pulmonar que, a día de hoy, no tiene cura. En el afán de encontrar un tratamiento efectivo para estos pacientes surge pirfenidona, primer fármaco aprobado con indicación en el tratamiento de FPI. En este estudio observacional, longitudinal, retrospectivo se pretende determinar la efectividad y seguridad de este nuevo fármaco, en la práctica clínica habitual. Para ello se evaluaron parámetros de función pulmonar e indicadores de seguridad en 16 pacientes tratados con pirfenidona en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). Se observó que a los 12 meses de tratamiento: el 66,67% de los pacientes experimentó un descenso de su capacidad vital forzada (CVF) inferior al 10% de la estimada, y que, en el 45,45% de los pacientes, la enfermedad había progresado. Además, el 31,25% de los pacientes experimentó agudizaciones a lo largo del tratamiento y el 56,25% de los pacientes sufrió alguna reacción adversa (las más frecuentes fueron alteraciones gastrointestinales y cansancio/astenia).
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Efecto del Taxol sobre la autofagia en células tumorales de colon</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133708" rel="alternate"/>
<author>
<name>Mateos Temprano, Ana María</name>
</author>
<author>
<name>González Sarmiento, Rogelio</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133708</id>
<updated>2025-04-30T21:15:04Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[EN]Paclitaxel is an anticancer drug used in the treatment of ovarian, breast, non small cell lung, and Kaposi’s sarcoma associated with AIDS. Its mechanism of action is based on blocking  β-tubulin subunit of microtubules, decreasing depolymerisation and stabilizing them; stopping the cell cycle at the G2 / M phase leading to apoptosis. Furthermore, the autophagy, in which process microtubules are very important, is a set of catabolic processes crucial for the maintenance of cell viability; but also is a programmed cell death. The target of this article is to study the drug cytotoxicity and its effect on 6 autophagy related proteins: P62, PKC ζ, mTOR, TRAF6, LC3 and Beclin 1; on two colon cancer cell lines: HT29 and HCT-116. The techniques used were the MTT and Western Blot tests. Our results indicate that paclitaxel inhibits the growth of both lines at 10 nM; and increases the expression of Beclin 1, LC3-II and p62 proteins, which indicates an induction of autophagy, and a later block of autolisosoma. In conclusion, we can say that paclitaxel blocks autophagy. Key words: paclitaxel; cáncer; colon; autophagy; p62; LC3-II; Beclin 1.; [ES]El paclitaxel es un fármaco antitumoral utilizado en el tratamiento de cáncer de ovario, mama, no microcítico de pulmón y sarcoma de Kaposi asociado al SIDA. Su mecanismo de acción se basa en el bloqueo de la subunidad  β-tubulina en el microtúbulo, disminuyendo su despolimerización y estabilizándolos; deteniendo el ciclo celular en la fase G2/M conduciendo a la apoptosis. Por otro lado, la autofagia, donde tienen gran importancia los microtúbulos, es un conjunto de procesos catabólicos cruciales para el mantenimiento de la viabilidad celular; pero también supone una ruta de muerte celular programada. Con este trabajo se pretende estudiar la citotoxicidad de este fármaco, así como su efecto sobre 6 proteínas relacionadas con la autofagia: P62, PKC ζ, mTOR, TRAF6, LC3 y Beclin 1; sobre dos líneas celulares de cáncer de colon: HT29 y HCT-116. Las técnicas utilizadas fueron los ensayos MTT y Western Blot. Nuestros resultados indican que el paclitaxel inhibe el crecimiento de ambas líneas a 10nM; y aumenta la expresión de las proteínas Beclin 1, LC3-II y p62, que nos indica una inducción de la autofagia, y su posterior bloqueo en el paso de formación del autolisosoma. En conclusión, se puede afirmar que el paclitaxel bloquea la autofagia.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Control de calidad en el llenado de carros de dosis unitarias en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla durante los meses de noviembre y diciembre de 2015</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133709" rel="alternate"/>
<author>
<name>Malpica Arce, Luis</name>
</author>
<author>
<name>Martínez Callejo, Virginia</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133709</id>
<updated>2025-04-30T21:15:05Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[EN]Objective: To quantify and categorize dispensing errors produced during filling of trolleys in a unit dose drug dispensing system (UDDDS). Material and methods: Observational study during the months of November and December of 2015. Actions taken: 1) Daily record of discrepancies occurred between the treatment of each patient and the content of the medication cassette, and 2) Quantification and categorization of the discrepancies found regard to the total units dispensed. Results: 1) 29 medication trolleys were evaluated, which contained 3773 units to be dispensed, and they were compared against 1947 prescription lines, and 2) 18 units were found to present discrepancies with the prescribed treatment (error rate 0.48%), of which: 10 units were dispensed in excess (6 units, 0.16%) or default (4 units, 0.11%), 7 units were not prescribed to patients (0.18%), and 1 unit had a different dosage to scheduled (0.03%). Conclusions: Evaluation and control of trolley filling has enabled log errors committed in dispensing, for further analysis in a process of continuous improvement of quality of care.; [ES]Objetivo: Cuantificar y categorizar los errores de dispensación producidos durante el llenado de carros en un Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU). Materiales y métodos: Estudio observacional durante los meses de noviembre y diciembre de 2015. Acciones llevadas a cabo: 1) Registro diario de las discrepancias ocurridas entre el tratamiento de cada paciente y el contenido del cajetín de medicación, y 2) Cuantificación y categorización de las discrepancias halladas con respecto al total de unidades dispensadas. Resultados: 1) Se evaluaron 29 carros de medicación, que contenían 3773 unidades a dispensar, y se cotejaron con 1947 líneas de prescripción, 2) Se encontró que 18 unidades presentaban discrepancias con el tratamiento pautado (tasa de error de 0,48%), de las que: 10 unidades se dispensaron por exceso (6 unidades, 0,16%) o defecto (4 unidades, 0,11%), 7 unidades no estaban prescritas a pacientes (0,18%), y 1 unidad tenía una dosificación distinta a la pautada (0,03%). Conclusiones: La evaluación y control del llenado de carros ha permitido registrar los errores que se cometen en la dispensación, para su posterior análisis, en un proceso de mejora continua de la calidad asistencial.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Monitorización de digoxina en pacientes ancianos</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133706" rel="alternate"/>
<author>
<name>Hernández Iglesias, Camino</name>
</author>
<author>
<name>García González, David</name>
</author>
<author>
<name>Pérez Blanco, Jonás Samuel</name>
</author>
<author>
<name>Martín Suárez, Ana María</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133706</id>
<updated>2025-04-30T21:15:04Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Digoxin is a frequently prescribed drug in the elderly population. Estimated glomerular filtration rate is used to adjust dosages. The HUGE value is a tool for differentiating the presence or absence of chronic kidney disease in elderly patients. The objective was to investigate the usefulness of an equation based on the HUGE value: C= 0,281+0,029 x HUGE + 5, 38 x Dose to predict the initial dose of digoxin in patients older than 70 years. This equation was validated retrospectively (33 patients) and prospectively (35 patients) in comparison with the PKS® method (Pharmacokinetic System, Abbott) based on creatinine clearance. The predictive performance of our equation was better than that obtained with the compared method. In conclusion, clinical validity and superiority of an equation based on the HUGE value is presented. Our results support the need to perform digoxin dosing in elderly people bearing in mind the changes in renal physiology secondary to ageing and not merely the estimated glomerular filtration rate.; La digoxina es un medicamento recetado con frecuencia en la población anciana. La tasa de filtración glomerular se utiliza para ajustar la dosis. El valor HUGE es una herramienta para diferenciar la presencia o ausencia de enfermedad renal crónica en pacientes de edad avanzada. El objetivo fue investigar la utilidad de una ecuación basada en el valor HUGE: C= 0,281+0,029 x HUGE + 5,38 x Dosis para predecir la dosis inicial de digoxina en pacientes mayores de 70 años. Esta ecuación se validó retrospectiva (33 pacientes) y prospectivamente (35 pacientes) en comparación con el método PKS® (Pharmacokinetic System, Abbott) basado en el aclaramiento de creatinina. El rendimiento predictivo de la ecuación fue mejor que el obtenido con la comparación del método. En conclusión, se presenta la validez clínica y la superioridad de una ecuación basada en el valor HUGE. Los resultados apoyan la necesidad de realizar la dosificación de digoxina en ancianos teniendo en cuenta los cambios en la fisiología renal secundaria al envejecimiento y no solamente la tasa de filtración glomerular.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Consumo de tabaco en estudiantes de farmacia. Evaluación mediante el test Fagerström</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133707" rel="alternate"/>
<author>
<name>Martín Castellanos, Alba</name>
</author>
<author>
<name>Vicente Vicente, Laura</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133707</id>
<updated>2025-04-30T21:15:04Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Tobacco is a central nervous system stimulant drug. During tobacco combustion toxic products associated with various diseases are generated. One of the main components is nicotine, responsible of tobacco’s addiction. In Spain, 21.7% of the young population (15-24 years) smoke daily. Knowing this fact, we wanted to evaluate the smoking habits in Pharmacy students. An observational study was conducted through a survey divided into two parts: 1) Overview and habits; 2) Tobacco consumption and nicotine dependence by the Fagerström Test. A total number of 209 students participated in the study. The majority were non-smokers (80.9%), only 14.4% were smokers and 4.7% were ex-smokers. The 2ndyear course was the one with more smokers (18.6%) and the 1stcourse with more non-smokers (85.7%). Neither the type of accommodation nor the nightlife seemed to influence tobacco consumption; however, social pressure, health concern or sports did it. We might conclude that the percentage of smokers among students of Pharmacy (2015-2016 academic course) is less than the average observed in the Spanish young people. Also they present low nicotinic dependence.; El tabaco es una droga estimulante del sistema nervioso central. Durante su combustión se generan productos tóxicos asociados a diversas patologías. Uno de los principales componentes es la nicotina, responsable de la adicción al tabaco. En España, el 21,7% de la población joven (15-24 años) fuma diariamente. Conociendo este dato, quisimos evaluar el hábito tabáquico de los estudiantes de Farmacia. Se realizó un estudio observacional mediante una encuesta dividida en dos partes: 1) Información general y hábitos; 2) Consumo de tabaco y dependencia a la nicotina mediante el Test de Fagerström. Un total de 209 alumnos participaron en el estudio. La mayoría fueron no fumadores (80,9%), solo un 14,4% fumadores y un 4,7% exfumadores. El curso con más fumadores fue 2.º (18,6%) y con mayor número de no fumadores 1.º (85,7%). Ni el tipo de alojamiento ni el ocio nocturno parecieron influir en el consumo tabáquico, sin embargo, sí lo hizo la presión social, la preocupación por la salud o la práctica de deportes. Se podría concluir que el porcentaje de fumadores entre los alumnos de Farmacia (curso 2015-2016) es menor que la media observada en la población joven española. Además, presentan baja dependencia nicotínica.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Sumario analítico</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133705" rel="alternate"/>
<author>
<name>Farmajournal, Secretaría de Redacción de</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133705</id>
<updated>2025-04-30T21:15:04Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[ES]Sumario analítico del volumen 2 del 2017.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Índice</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133704" rel="alternate"/>
<author>
<name>Farmajournal, Secretaría de Redacción de</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133704</id>
<updated>2025-04-30T21:15:04Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[ES]Índice del volumen 2 del 2017.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Proyecto Piloto de Investigación Concilia Medicamentos</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133703" rel="alternate"/>
<author>
<name>Calvo Boyero, Fernando</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133703</id>
<updated>2025-04-30T21:15:04Z</updated>
<summary type="text">[ES]Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria (Foro AF-FC), con el apoyo de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, está trabajando para conseguir una metodología y terminología propias para implantar el Servicio de Conciliación de la medicación como un Servicio Asistencial en la Farmacia Comunitaria que asegure la continuidad asistencial en las transiciones.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>El modelado molecular: una herramienta para la mejora y obtención de nuevos fármacos</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133702" rel="alternate"/>
<author>
<name>López Pérez, José Luis</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133702</id>
<updated>2025-04-30T21:15:03Z</updated>
<summary type="text">[ES]Reseña de El modelado molecular: una herramienta para la mejora y obtención de nuevos fármacos.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Dietas de adelgazamiento: ¿son eficaces y seguras?</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133701" rel="alternate"/>
<author>
<name>Peña Egido, María Jesús</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133701</id>
<updated>2023-11-22T13:18:26Z</updated>
<summary type="text">[ES]Reseña de Dietas de adelgazamiento: ¿son eficaces y seguras?
</summary>
</entry>
<entry>
<title>La química computacional en el descubrimiento de nuevos fármacos</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133700" rel="alternate"/>
<author>
<name>Pascual, Beatriz de</name>
</author>
<author>
<name>Fernández, Teresa</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133700</id>
<updated>2025-04-30T21:15:03Z</updated>
<summary type="text">[ES]Reseña de La química computacional en el descubrimiento de nuevos fármacos.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Estudio de la Caspasa-3 en un modelo experimental de precondicionamiento isquémico neuronal en cultivo</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133698" rel="alternate"/>
<author>
<name>López Tejero, Victoria</name>
</author>
<author>
<name>Delgado Esteban, María</name>
</author>
<author>
<name>Bolaños Hernández, Juan Pedro</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133698</id>
<updated>2025-04-30T21:15:03Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[EN]In humans, tansitory ischemic attacks (TIAs) are the clinical correlate of cerebral ischemic preconditioning (IPC) leading to transient resistance called ischemic tolerance (IT). The underlying molecular mechanisms are still not fully understood. Recently, the activation of proteases called caspases has been shown to play an important role in apoptotic death associated with ischemia. Here, we study the Caspase-3 on IPC-induced neuroprotection. Primary cortical neurons were exposed to a moderate subtoxic concentration of N-methyl-Daspartate (NMDA; 20μM NMDA; IPC condition) for 2 hours, followed by incubation for further 90 min in normoxic (presence of oxygen and glucose) or ischemic (oxygen and glucose deprivation; OGD). In parallel, control neurons were not stimulated with NMDA. After 4 hours of incubation in culture médium, neuronal apoptosis (Annexin-V-staining) was analyzed by flow cytometry. Further, the activity and expression of active caspase-3 were determined  using Fluorometric assay and Immunoflurescence, respectively. Previously, the results of the lab group showed that IPC prevented apoptosis induced by OGD in neurons. In this work we show that the IPC prevented OGD induced caspase-3 activation. These finding demonstrate the key role of the apoptosis signalling pathway in neuroprotection induced by IPC against a subsequent ischemic insult and poses caspase-3 as an essential target in ischemic tolerance.; [ES]En los seres humanos, los ataques isquémicos trainsitorios (AIT) son el correlato clínico de precondicionamiento isquémico cerebral (IPC) que conduce a la resistencia transitoria llamada tolerancia isquémica (TI). Los mecanismos moleculares subyacentes todavía no se entienden completamente. Recientemente, se ha demostrado que la activación de las proteasas llamadas caspasas desempeñan un papel importante en la muerte apoptótica asociada a la isquemia. En el presente trabajo estudiamos la caspasa-3 en la neuroprotección inducida por el IPC. Para ello, las neuronas corticales en cultivo primario se expusieron a una concentración subtóxica moderada de N-metil-Daspartato (NMDA; 20μM NMDA; condición IPC) durante 2 horas, seguido de incubación durante otros 90 min en normoxia (presencia de oxígeno y glucosa) o isquémica (oxígeno y privación de glucosa; OGD). En paralelo, las neuronas control no fueron estimuladas con NMDA. Después de 4 horas de incubación en medio de cultivo, se analizó la apoptosis neuronal (Anexina-V-tinción) por citometría de flujo. Además, se determinó la actividad de la caspasa-3 y la expresión de la caspasa-3 activa usando el ensayo de fluorimetría e Inmunofluorescencia, respectivamente. Previamente, los resultados obtenidos en el grupo demostraron que el IPC previno la apoptosis inducida por la OGD en las neuronas. En este trabajo mostramos que el IPC impidió la activación de la caspasa-3 inducida por la OGD. Estos hallazgos demuestran el papel clave de la vía de señalización de la apoptosis en la neuroprotección inducida por IPC contra un daño isquémico posterior y señala a la caspasa-3 como diana esencial asociada a la tolerancia isquémica.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Medicamentos Falsificados. Todo lo que debemos saber</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133699" rel="alternate"/>
<author>
<name>Domínguez-Gil Hurlé, Alfonso</name>
</author>
<author>
<name>Teixeira Leite Lourenço da Silva, Paulo Roberto</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133699</id>
<updated>2025-04-30T21:15:03Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[ES]Reseña de Medicamentos falsificados. Todo lo que debemos saber.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Clobetasol Propionato en el tratamiento de la psoriasis en placas</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133697" rel="alternate"/>
<author>
<name>Feliz, Beatriz</name>
</author>
<author>
<name>Musicco, Felice</name>
</author>
<author>
<name>Álvarez Lozano, Raquel</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133697</id>
<updated>2025-04-30T21:15:03Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">[EN]Psoriasis is a common chronic disease with significant impairment in quality of life. As there is no cure, it often requires lifelong disease control to minimize the development of skin lesions and to relieve symptoms. Psoriasis vulgaris, also called mild / moderate, is a type of psoriasis characterized by manifest localized involvement of a skin surface &lt;10%. For this type of psoriasis, clinical studies have shown increased efficiency based on a combination treatment of topical corticosteroids class I (betamethasone dipropionate) 0.05% with salicylic acid 2-3%, unique in the market. The aim of this study was the preparation of a master formula that combines clobetasol 0.015% incorporated into salicylic vaseline 6% (for non-hirsute area) and sweet al.mond oil with salicylic acid 6% (for the hirsute area) due to the absence of a preparation to ensure the prescribed concentrations and test the effectiveness of this preparation in a sample of patients with mild / moderate psoriasis who come to the hospital through PASI and IGA indexes.; [ES]La psoriasis es una enfermedad crónica común, enfermedad con un deterioro significativo en la calidad de vida. Como no existe una cura, a menudo requiere llevar un control de la misma durante toda la vida con el fin de minimizar el desarrollo de lesiones de la piel y aliviar los síntomas. La psoriasis vulgar, también denominada leve/moderada, es un tipo de psoriasis que se caracteriza por manifestarse de forma localizada con una implicación de la superficie de la piel &lt;10%. Para este tipo de psoriasis, estudios clínicos han demostrado un aumento de la eficacia basado en un tratamiento en combinación de corticosteroides tópicos clase I (dipropionato de betametasona) 0,05% con ácido salicílico 2-3%, únicos presentes en el mercado. El objetivo de este estudio fue la preparación de una fórmula magistral que combine clobetasol al  0,015% incorporado en vaselina salicílica al 6% (para la zona no pilosa) y aceite de almendra dulce con ácido salicílico al 6% (para la zona pilosa), debido a la ausencia de un preparado que asegure las concentraciones prescritas, así como comprobar la eficacia de este preparado en una muestra de pacientes con psoriasis leve/moderada que acuden al hospital a través de los índices PASI e IGA. 
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>El Efecto Foehn sobre la mortalidad en Asturias</title>
<link href="http://hdl.handle.net/10366/133696" rel="alternate"/>
<author>
<name>Caso, Alicia</name>
</author>
<author>
<name>Mateos Campos, Ramona</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/10366/133696</id>
<updated>2025-04-30T21:15:03Z</updated>
<published>2017-02-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">The Foehn Effect is a phenomenon that occurs when two weather variables coexist: southerly wind and a significant increase in temperature. This can affect the health of the wearhersensitive people. The Foehn effect happens in Asturias, so our study assesses the possible relationship and time trend with an increased mortality because of external causes (traffic accidents, suicide or homicide) in a 13-year period. In most of the cases the association is weak, but there are moderate associations between Foehn and suicides in 7 of the years studied, with a time trend similar in several months of the year.; El Efecto Foehn es un fenómeno que se produce cuando coexisten dos variables meteorológicas: viento de componente sur y un aumento significativo en la temperatura. Este puede afectar a la salud de personas denominadas meteorosensibles. En Asturias se produce Efecto Foehn, de manera que nuestro estudio valora la posible relación y la tendencia en el tiempo de este fenómeno con un aumento de la mortalidad por causas externas (accidentes de tráfico, suicidios u homicidios) en un periodo de 13 años. En la mayoría de los casos la asociación es débil pero aparecen asociaciones moderadas entre el Foehn y los suicidios en 7 de los años estudiados, con una tendencia en el tiempo similar en varios meses.
</summary>
<dc:date>2017-02-28T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
