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Título
Análisis funcional de las Kleisinas meióticas de mamíferos
Autor(es)
Director(es)
Materia
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic dissertations
Biología molecular
Molecular biology
Clasificación UNESCO
2415 Biología Molecular
Fecha de publicación
2012
Resumen
[ES] En mamíferos existen parálogos para la mayoría de subunidades del complejo de
cohesinas. En nuestro laboratorio se identificó una nueva kleisina específica de meiosis,
denominada RAD21L. La generación de dos modelos de ratón con pérdida de su función ha
permitido determinar que esta kleisina forma parte de complejos de cohesinas in vivo y que es
esencial para la espermatogénesis, ya que su ausencia provoca un bloqueo en zigotena que da
lugar a azoospermia. Además, las hembras deficientes para RAD21L presentan una disminución
en la cantidad de folículos primordiales y esterilidad precoz sin pérdida aparente de cohesión centromérica. Asimismo, el desarrollo de un modelo murino con pérdida simultánea de las dos
kleisinas meioticas RAD21L y REC8 nos ha permitido determinar que los complejos de cohesinas
meióticos son esenciales para el ensamblaje del elemento axial (AE), del complejo sinaptonémico
(SC) y el inicio de la recombinación en mamíferos. De forma adicional, hemos comprobado que la
carga o el mantenimiento de RAD21L en los centrómeros dependen en parte de SGOL2, una
shugoshina caracterizada previamente por proteger a REC8 del corte por Separasa en anafase I.
Además, el desarrollo de un ratón deficiente para SGOL2 y Securina ha revelado que
probablemente estas dos proteínas no llevan a cabo funciones redundantes en la inhibición de
Separasa, a diferencia de lo que ocurre en S. cerevisiae. No obstante, la función de Securina en la intercinesis es dependiente de complejos de cohesinas meióticos. [EN] In mammals there paralogous most complex subunits
cohesin. Our laboratory identified a novel meiosis-specific kleisina,
RAD21L called. The generation of two mouse models with loss of function has
kleisina possible to determine that this is part of cohesin complexes in vivo and which is
spermatogenesis essential, since its absence causes a blockage in giving zigotena
azoospermia place. Furthermore, RAD21L deficient females had a lower
in the number of primordial follicles and premature sterility without apparent loss of cohesion
centromeric. Also, the development of a murine model with simultaneous loss of the two
meiotic kleisinas REC8 RAD21L and allowed us to determine that cohesin complexes
meiotic are essential for assembly of the axial element (AE), synaptonemal complex
(SC) and the initiation of recombination in mammals. Additionally, we found that the
maintaining load or RAD21L at centromeres SGOL2 depend in part a
previously characterized shugoshina protect the cutting REC8 separase at anaphase I.
Furthermore, the development of a mouse deficient for SGOL2 and securin has revealed that
these two proteins likely not perform redundant functions in the inhibition of
Separase, unlike what happens in S. cerevisiae. However, the function of securin
interkinesis is dependent meiotic cohesin complexes.
URI
DOI
10.14201/gredos.121172
Colecciones