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Título
Resumen de tesis. Microambiente y lesión ósea en el mieloma múltiple: Papel de las células stemmesenquimales y nuevos fármacos
Otros títulos
Microambiente y lesión ósea en el mieloma múltiple: Papel de las células stemmesenquimales y nuevos fármacos
Autor(es)
Director(es)
Materia
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Resúmenes
Academic Dissertations
Abstracts
Oncología
Oncology
Lesión ósea
Bone injury
Mielóma múltiple
Multiple myeloma
Células stemmesenquimales
Clasificación UNESCO
3207.13 Oncología
Fecha de publicación
2012
Resumen
[ES] El mieloma múltiple (MM) es una hemopatía maligna derivada de la proliferación de un clon de células plasmáticas que se acumula en el estroma de la médula ósea. Otros síntomas característicos son la producción de inmunoglobulina monoclonal y la presencia de lesiones óseas consecuencia tanto de una mayor resorción ósea como de una menor formación de hueso. Aunque se han realizado importantes avances en el tratamiento del MM con la incorporación de nuevos fármacos, hoy por hoy, sigue siendo una enfermedad incurable con una mediana de supervivencia cercana a los cinco años. Se hace por tanto imperativo seguir investigando y profundizar en los múltiples factores implicados en la patogenia de esta enfermedad, a fin de identificar dianas terapéuticas para terapias dirigidas, y el desarrollo de nuevos fármacos que puedan mejorar las perspectivas actuales. Aparte de las propias anomalías genéticas de las células de mieloma, cada vez existe una mayor evidencia de que las interacciones que se establecen entre las células mielomatosas y el microambiente de la médula ósea juegan un papel esencial en el desarrollo de la enfermedad, así como en la resistencia a los agentes terapéuticos. Este microambiente está constituido por una población celular muy heterogénea, que incluye entre otros, a las células "stem" mesenquimales (CSM), que son los progenitores tanto de las células estromales como de las células formadoras de hueso. En este sentido, un mayor conocimiento de las interacciones entre las células y el microambiente, en concreto con las CSM, permitiría establecer una base racional para la aplicación de nuevos tratamientos con el fin de mejorar la respuesta y supervivencia de los pacientes con mieloma. Por otro lado, se pretende evaluar la actividad terapéutica de nuevos fármacos con especial incidencia en el microambiente de la médula ósea, bien por su capacidad de superar la ventaja proliferativa/de supervivencia conferida por el microambiente a las células de mieloma o bien por estar orientados a la mejora de la lesión ósea asociada a MM. [EN]Multiple myeloma (MM) is a hematological disease arising from the proliferation of a clone of plasma cells that accumulate in the bone marrow stroma. Other typical symptoms are the production of monoclonal immunoglobulin and the presence of bone lesions due to both increased bone resorption and a lower bone formation. Although there have been major advances in the treatment of MM with the addition of new drugs, today, remains an incurable disease with a median survival of nearly five years. It therefore becomes imperative to further investigate and delve into the many factors involved in the pathogenesis of this disease, to identify therapeutic targets for targeted therapies, and the development of new drugs that can improve current prospects. Apart from their own genetic abnormalities of the myeloma cells, there is growing evidence that more interaction established between myeloma cells and the microenvironment of the bone marrow play an essential role in the development of the disease as well as in resistance to therapeutic agents. This microenvironment is constituted by a highly heterogeneous cell population, which includes among others, cells "stem" mesenchymal (CSM), which are the progenitors of the stromal cells so as to bone-forming cells. In this regard, a better understanding of the interactions between cells and the microenvironment, specifically with CSM, would establish a rational basis for the application of new treatments in order to improve response and survival of patients with myeloma. On the other hand, to assess the therapeutic activity of new drugs with special emphasis on the bone marrow microenvironment, either by their ability to overcome the proliferative advantage / survival conferred by the microenvironment to the myeloma cells to be oriented either improving bone lesion associated with MM.
Descripción
Extracto de tesis.
URI
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