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dc.contributor.advisorCarretero González, José 
dc.contributor.authorCarretero González, Manuel
dc.date.accessioned2014-03-04T09:40:44Z
dc.date.available2014-03-04T09:40:44Z
dc.date.issued2013-05-31
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/122909
dc.description.abstract[ES] Las proteínas de sustrato de receptor insulínico (IRS) integran señales desde los receptores de insulina y IGF-1 con otros procesos para controlar el crecimiento, la función y la supervivencia celular. En concreto, la fosforilación de IRS-2 ejerce una acción reguladora que favorece el aprendizaje y la memoria, favorece la supervivencia neuronal y evita la toxicidad de Tau, de manera que su deleción podría conducir a un proceso neurodegenerativo similar al que acontece en la enfermedad de Alzheimer. Se han obtenido series de imágenes in vivo, tanto de secciones frontales como horizontales, mediante resonancia magnética T2 del cerebro de 19 ratones, 10 knock out para IRS-2 y 9 wilde type, obtenidos a partir de progenitores heterocigóticos, analizándose morfométricamente mediante la aplicación Image J de NIH. También se realizó densitometría óptica para valorar la presencia de las proteínas implicadas en la neurodegeneración y de los productos de tau hiperfosforilada. Para la determinación de las señales de neurodegeneración se realizó un completo estudio postmorten consistente en análisis histológico con violeta de cresilo y rojo congo; e inmunocitoquímico para Tau-2, GFAP y b-amiloide. Los resultados obtenidos sugieren que hemos estudiado un modelo experimental de ratón que permite el análisis de la instauración y progreso de un proceso neurodegenerativo en ratones, semejante al que acontece en la enfermedad de Alzheimer humana, sin la necesidad de inducir genéticamente acontecimientos individuales del proceso general de la enfermedad y que acontece como consecuencia de un fallo de señal intracelular debido a la ausencia de IRS-2. El estudio mediante imágenes de resonancia magnética, acompañado del empleo de sencillos parámetros morfométricos, se corresponde con el análisis postmortem, y permite hacer un seguimiento de la evolución del proceso. Lo que podría ser muy útil para analizar la eficiencia de los posibles avances terapéuticos farmacológicos a lo largo del tiempo de evolución de la enfermedad y de la edad del animal, basándonos en que este modelo animal seguro que desarrollará, por sí mismo, la neurodegeneración al envejecer.es_ES
dc.description.abstract[EN] The proteins of substratum of recipient insulínico (IRS) integrates signs from the recipients of insulin and IGF-1 with other processes to control the growth, the function and the cellular survival. In I make concrete, the fosforilación of IRS-2 exercises a regulatory action that favors the learning and the memory, favors the survival neuronal and avoids Tau's toxicity, so that his deleción might drive to a neurodegenerative process similar to the one that happens in Alzheimer's disease. Series of images have been obtained in I live, so much of frontal as horizontal sections, by means of magnetic resonance T2 of the brain of 19 mice, 10 knock out for IRS-2 and 9 wilde type, obtained from progenitors heterocigóticos, being analyzed morfométricamente by means of the application.es_EN
dc.format.extent199 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_EN
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectAcademic dissertationses_EN
dc.subjectResonancia magnéticaes_ES
dc.subjectNeurocienciases_ES
dc.subjectMagnetic resonancees_EN
dc.subjectNeurosciencees_EN
dc.titleAnálisis de imagen in vivo, a partir de Resonancia Magnética, de los Procesos Neurodegenerativos que acontecen en ratones knock out para la proteína sustrato del receptor insulínico IRS-2es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_EN
dc.subject.unesco2490 Neurocienciases_ES
dc.identifier.doi10.14201/gredos.122909
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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