Estudio de proteínas reguladoras del ciclo celular en psoriasis mediante matrices tisulares

Abstract

[EN] Background. Psoriasis is a chronic inflammatory disease characterized histologically by hyperproliferation and aberrant differentiation of epidermal keratinocytes . Keratinocytes undergo alterations in cell cycle regulation may be demonstrable by studying their expression regulatory proteins. The expression patterns of these proteins could be used as a diagnostic tool in cases where the clinical , histopathology and clinicopathologic correlation is not enough. Objective . To evaluate the immunohistochemical expression of 11 cell cycle proteins in skin samples from patients with psoriasis and other inflammatory dermatoses compare . Methods . By using the technique of tissue arrays cyclin E expression , cyclin D1 , cyclin A, p63 , p53 , p27 , p21 , CDK1 , CDK2, Ki67 and Bcl-2 in 70 samples from patients with psoriasis ( cases ) was evaluated and compared 63 biopsies from other skin diseases : lupus erythematosus , pityriasis rosea, pityriasis lichenoides and eczema ( controls). Results . Ten of the eleven cell cycle proteins studied in our series showed statistically significant differences between cases (psoriasis ) and controls ( no psoriasis) . These associations are listed in the accompanying table. p21 , p53 and cyclin D1 revealed inverse association , ie positivity was more frequent in the control group. The remaining proteins studied showed a pattern of more frequent in cases ( psoriasis) positivity , with p63 , cyclin E, CDK2 and p27 proteins with greater intensity of association with the case group. Conclusions . Psoriasis presents immunohistochemical expression patterns of the studied cell cycle proteins different from other skin inflammatory diseases. These findings support the theory of the abnormal regulation of the cell cycle of keratinocytes in psoriasis affected . These differences in the patterns of immunohistochemical expression could be used as a diagnostic tool in cases where the clinicopathological correlation is not enough.

[ES] Antecedentes. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada histológicamente por la hiperproliferación y la diferenciación anómala de los queratinocitos epidérmicos. Los queratinocitos sufren alteraciones en la regulación del ciclo celular que pueden ser demostrables mediante el estudio de expresión de sus proteínas reguladoras. Los patrones de expresión de estas proteínas podrían ser empleados como herramienta diagnóstica en casos donde la clínica, la histopatología y la correlación clinicopatológica no sea suficiente. Objetivo. Evaluar la expresión inmunohistoquímica de 11 proteínas del ciclo celular en muestras cutáneas de pacientes con psoriasis y comparar con otras dermatosis inflamatorias. Métodos. Empleando la técnica de matrices tisulares se valoró la expresión de ciclina E, ciclina D1, ciclina A, p63, p53, p27, p21, CDK1, CDK2, ki67 y bcl-2 en 70 muestras de pacientes con psoriasis (casos) y se comparó con 63 biopsias de otras enfermedades cutáneas: lupus eritematoso, pitiriasis rosada, pitiriasis liquenoide y eccema (controles). Resultados. Diez de las once proteínas del ciclo celular estudiadas en nuestra serie mostraron diferencias estadísticamente significativas entre los casos (psoriasis) y controles (no psoriasis). Estas asociaciones se detallan en la tabla adjunta . p21, p53 y ciclina D1 revelaron asociación inversa, es decir, su positividad resultó más frecuente en el grupo control. El resto de proteínas estudiadas mostraron un patrón de positividad más frecuente en los casos (psoriasis), siendo p63, ciclina E, p27 y CDK2 las proteínas con mayor intensidad de asociación con el grupo casos. Conclusiones. La psoriasis presenta patrones de expresión inmunohistoquímica de las proteínas del ciclo celular estudiadas diferentes a los de otras enfermedades inflamatorias cutáneas. Estos hallazgos apoyan la teoría de la regulación anómala del ciclo celular en los queratinocitos afectados de psoriasis. Estas diferencias en los patrones de expresión inmunohistoquímica podría emplearse como herramienta diagnóstica en aquellos casos donde la correlación clinicopatológica no es suficiente.