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dc.contributor.advisorPeix Sánchez, Manuel
dc.contributor.advisorSánchez Llorente, José Miguel 
dc.contributor.advisorLópez-Valverde Centeno, Antonio 
dc.contributor.authorYarte Aguado, Jose María
dc.date.accessioned2014-03-24T12:46:02Z
dc.date.available2014-03-24T12:46:02Z
dc.date.issued2013-07-05
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/123077
dc.description.abstract[EN] This thesis has the following objectives: 1. Knowing the degree of pain, swelling and hematoma suffered by patients submit placement of dental implants and compare them with the bibliography. 2. Check that the protocol medication was administered to patients after surgery , was sufficient to control postoperative symptoms and provide a comfortable postoperative such patients , prophylactic medication can prevent the same . 3 . Establish which of the variables listed in the group of general characteristics (age, sex , medication, etc. . ) , Directly influence postoperative pain suffered by patients implantology . 4. Establish what variables within the group of surgical characteristics (number of implants, implant situation , etc. . ) Have a significant relationship to the degree of postoperative pain suffered by patients undergoing dental implant placement . 5 . Check that patient-related variables have a direct connection with the implant postoperatively, although the results are not statistically significant. 6. Check that the intervention related variables have a direct relationship with postoperative without being statistically significant.en_EN
dc.description.abstract[ES] Esta tesis tiene como principales objetivos: 1. Conocer el grado de dolor, inflamación y hematoma que padecen los pacientes que se somenten a colocación de implantes dentales y compararlos con la bibliografía existente. 2. Comprobar que la medicación protocolaria que se administró a los pacientes después de la intervención, fue suficiente para controlar la sintomatología postoperatoria y proporcionar un postoperatorio confortable a dichos pacientes, pudiendo evitar la medicación profiláctica de los mismos. 3. Establecer qué variables de las catalogadas dentro del grupo de características generales (edad, sexo, medicación, etc.), influyen directamente en el dolor postoperatorio padecido por los pacientes implantológicos. 4. Establecer qué variables dentro del grupo de características quirúrgicas (número de implantes, situación del implante, etc.), tienen una relación significativa respecto al grado de dolor postoperatoio que padecen los pacientes sometidos a colocación de implantes dentales. 5. Comprobar que variables relacionadas con el paciente presentan una relación directa con el postoperatorio implantológico, aunque los resultados no sean estadísticamente significativos. 6. Comprobar que variables relacionadas con la intervención presentan una relación directa con el postoperatorio sin llegar a ser estadísticamente significativas.es_ES
dc.format.extent283 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresAdobe Acrobat
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectAcademic dissertationsen_EN
dc.subjectMaxillofacial surgeryen_EN
dc.subjectImplantologyen_EN
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectCirugía maxilofaciales_ES
dc.subjectImplantologíaes_ES
dc.titleDolor postoperatorio en implantología orales_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.unesco3213.99 Otras (maxilofacial)es_ES
dc.identifier.doi10.14201/gredos.123077
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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