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dc.contributor.advisorCruz González, Fernando
dc.contributor.advisorGonzález Sarmiento, Rogelio 
dc.contributor.advisorHernández Galilea, Emiliano 
dc.contributor.authorLópez Valverde, Gloria
dc.date.accessioned2016-02-19T09:33:27Z
dc.date.available2016-02-19T09:33:27Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/127428
dc.description.abstract[ES]La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos estudiado la asociación de algunos polimorfismos en estos genes con el desarrollo de cataratas preseniles.es_ES
dc.format.extent193 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectTesis Doctorales_ES
dc.subjectAcademic dissertationses_ES
dc.subjectOftalmologíaes_ES
dc.subjectCirugía oculares_ES
dc.titleEstudio genético de la catarata preseniles_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.unesco3213.09 Cirugía Oculares_ES
dc.subject.unesco3201.09 Oftalmologíaes_ES
dc.identifier.doi10.14201/gredos.127428
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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