| dc.contributor.advisor | Blanco Blanco, Juan Francisco | |
| dc.contributor.advisor | González Díaz, Rafael | |
| dc.contributor.advisor | Sánchez Guijo Martín, Fermín | |
| dc.contributor.advisor | Álvarez Morujo Suárez, Antonio Jesús | |
| dc.contributor.author | López González, Diego | |
| dc.date.accessioned | 2016-05-05T10:24:47Z | |
| dc.date.available | 2016-05-05T10:24:47Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10366/128219 | |
| dc.description.abstract | [ES]Justificación: El estudio y tratamiento de la discopatía, supone un gran reto
para la comunidad científica, la tecnología actual junto con la ingeniería tisular,
abren nuevas puertas que debemos aprovechar. Hasta el momento, existe un
tratamiento para la discopatía degenerativa conservador, encaminado a
mejorar los síntomas y un tratamiento quirúrgico, que va desde la discectomía
a la artrodesis segmentaria. El objetivo de este estudio, es profundizar en el
conocimiento de la fisiopatología del disco intervertebral como paso previo para
plantear la regeneración del tejido discal dañado. Para ello, evaluamos la
presencia de células mesenquimales (progenitores celulares) en el núcleo
pulposo de disco intervertebral cervical degenerado y analizamos sus
características comparativamente con los progenitores celulares obtenidos de
médula ósea de los mismos sujetos.
Métodos: Hemos realizado un estudio descriptivo con 14 pacientes que
precisaron cirugía de artrodesis cervical, por padecer una discopatía
degenerativa. Se analizó la presencia de células “stem” mesenquimales (CSM)
en el núcleo pulposo (NP) del disco, comparándolas cualitativamente con las
de médula ósea (MO) de los mismos pacientes. Se aislaron y expandieron
CSM, tanto de NP como de MO. Se realizaron los estudios de diferenciación
multilineal in vitro de las células mesenquimales de ambas fuentes, hacia
osteoblasto, adipocito y caracterización inmunofenotípica por citometría de flujo. Resultados: Se hallaron progenitores celulares en el disco cervical
degenerado. Las células de ambos orígenes (disco degenerado y médula
ósea) se diferencian in vitro hacia ambas líneas celulares, si bien la
diferenciación adipocítica de las células procedentes del disco fue menor que
las procedentes de MO. Tampoco demostraron diferencias en los marcadores
inmunofenotípicos. Las células de ambas fuentes poseen los marcadores
inmunofenotípicos característicos de las células mesenquimales.
Conclusiones: El NP de disco vertebral cervical degenerado contiene células
troncales mesenquimales. Estas células son similares a las células de MO, con
la excepción de su capacidad disminuida de diferenciación adipogénica. Estos
datos son coincidentes con los hallazgos obtenidos en el segmento lumbar. No
podemos demostrar que haya diferencias entre segmentos biomecánicamente
diferentes como cervical y lumbar. | es_ES |
| dc.format.extent | 253 p. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | Español | |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | |
| dc.subject | Tesis y disertaciones académicas | es_ES |
| dc.subject | Universidad de Salamanca (España) | es_ES |
| dc.subject | Academic dissertations | es_ES |
| dc.subject | Células mesenquimales discales | es_ES |
| dc.subject | Núcleo pulposo | es_ES |
| dc.subject | Diferenciación celular | es_ES |
| dc.subject | Degeneración discal | es_ES |
| dc.subject | Terapia celular | es_ES |
| dc.title | Hallazgo y caracterización de células "Stem" mesenquimales en núcleo pulposo de disco intervertebral cervical degenerado. Comparación con las células obtenidas de médula ósea de los mismo pacientes y resultados previos en la región lumbar | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
| dc.subject.unesco | 3213 Cirugía | es_ES |
| dc.subject.unesco | 2407.90 Estructura de la Pared Celular | es_ES |
| dc.identifier.doi | 10.14201/gredos.128219 | |
| dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |