Diseño y preparación de alquil éteres fosfolípidos (AEPs) antitumorales análogos de edelfosina

Abstract

[ES]Los alquil éteres fosfolípidos (AEPs) sintéticos, como la edelfosina (1-O-octadecil-2-Ometil-rac-glicero-3-fosfocolina, ET-18-OCH3), son una familia de compuestos con actividad antitumoral que tienen como diana la membrana celular; concretamente los dominios de membrana conocidos como lípidos rafts. Estos compuestos inducen la apoptosis en células tumorales y reducen la metástasis, por un mecanismo que abarca muchas rutas de señalización que se regulan en la membrana plasmática. En este trabajo se realiza la síntesis de análogos de edelfosina funcionalizados en la cadena alquílica, con el fin de mejorar la actividad antitumoral de la edelfosina y su farmacocinética; obteniéndose el derivado yodado de la misma, además de un intermedio avanzado hacia un análogo fluorescente de edelfosina, que puede ser útil en diagnóstico e investigación del mecanismo de acción de estos lípidos.