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dc.contributor.advisorGonzález Sarmiento, Rogelio 
dc.contributor.advisorGonzález Sarmiento, Rogelio ES
dc.contributor.authorRosado Rubio, Consolación
dc.date.accessioned2020-01-16T18:23:49Z
dc.date.available2020-01-16T18:23:49Z
dc.date.issued2019-05
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/140516
dc.description.abstract[ES] Realizar un estudio clínico y genético del síndrome de Alport Autosómico Recesivo y la nefropatía del colágeno 4 (a3/a4) en los pacientes con sospecha de este diagnóstico en el área sanitaria de Salamanca, para buscar mutaciones patogénicas, estudiar a portadores asintomáticos y establecer relaciones genotipo-fenotipo. Comparar nuestra serie con otras publicadas.es_ES
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresAdobe Acrobat
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectTesis Doctorales_ES
dc.subjectAcademic dissertationses_ES
dc.subjectNefrologíaes_ES
dc.subjectSíndrome de Alportes_ES
dc.subjectNefropatía de colágeno IVes_ES
dc.subject.meshNephrology*
dc.titleAnálisis clínico y genético del síndrome de Alport y la nefropatía del colágeno IV (α3/α4)es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.identifier.doi10.14201/gredos.140516
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subject.decsnefrología*


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