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    Citas

    Título
    Síndrome de Hamman: neumomediastino espontáneo que debuta como enfisema cervicotorácico masivo. Descripción de un caso
    Otros títulos
    Hamman’s Syndrome: spontaneus pneumomediastinum presenting as cervicothoracic massive emphysema. A case report
    Autor(es)
    García Curdi, Fernando
    López Vázquez, Mariano Andrés
    Lois Ortega, Yolanda
    Ezpeleta Badenas, Rocío
    López Buil, Jessica
    Gil Grasa, Guillermo
    Vela Gajón, Pablo Luis
    Vallés Varela, Héctor
    Palabras clave
    Otorrinolaringología
    Nariz
    Garganta
    Oídos
    Audiología y otología
    Sordera
    Otorhinolaryngology
    ENT
    Audiology and otology
    Deafness
    Fecha de publicación
    2018-04-02
    Editor
    Ediciones Universidad de Salamanca (España)
    Citación
    Revista ORL, 10 (2019)
    Resumen
    Introduction: Spontaneous pneumomediastinum (NME) consists of the presence of air in the mediastinum without a known cause. The main symptom of NME is chest pain, which is accompanied by cervical emphysema in 70% of cases. Case description: We present the clinical case of a patient who comes to our center with dyspnea at rest for several hours, as well as massive cervicothoracic emphysema. When carrying out image tests, the presence of air in the mediastinum is visualized. Despite being treated early, days later he dies. Conclusions: The NME is a disease of generally benign evolution, difficult to diagnose and that, therefore, should be included in the differential diagnosis of those patients who suffer chest pain associated with dyspnea. In general, conservative treatment with observation and follow-up is required, although serious complications can sometimes arise.
     
    Introducción: El neumomediastino espontáneo (NME) consiste en la presencia de aire en el mediastino sin una causa conocida. El principal síntoma del NME es el dolor torácico, que se acompaña de un enfisema cervical en el 70% de los casos. Descripción: Presentamos el caso clínico de un paciente que acude a nuestro centro con clínica de disnea de reposo de varias horas de evolución, así como un enfisema cervicotorácico masivo. Al realizar pruebas de imagen se visualiza la presencia de aire en el mediastino. A pesar de ser tratado de manera precoz, días después falleció. Conclusiones: El NME es una enfermedad de evolución generalmente benigna, de difícil diagnóstico y que, por tanto, debe incluirse en el diagnóstico diferencial de aquellos pacientes que sufren dolor torácico asociado a disnea. Por lo general, se requiere un tratamiento conservador con observación y seguimiento, aunque en ocasiones pueden surgir complicaciones graves.
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/141998
    ISSN
    2444-7986
    Aparece en las colecciones
    • Untitled [12]
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    Fichier(s) constituant ce document
    Nombre:
    Sindrome_de_Hamman_neumomediastino_espon.pdf
    Tamaño:
    290.7Ko
    Formato:
    Adobe PDF
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    2024 © UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
     
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