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    Citas

    Título
    Sequential vs alternating administration of VMP and Rd in elderly patients with newly diagnosed MM
    Autor(es)
    Mateos Manteca, María VictoriaAutoridad USAL ORCID
    Martinez-Lopez, Joaquin
    Hernández, Miguel-Teodoro
    Ocio San Miguel, Enrique M.
    Rosiñol, Laura
    Martinez, Rafael
    Teruel, Ana-Isabel
    Gutiérrez Gutiérrez, Norma CarmenAutoridad USAL ORCID
    Martín-Ramos, María-Luisa
    Oriol, Albert
    Bargay, Joan
    Bengoechea, Enrique
    González, Yolanda
    Pérez de Oteyza, Jaime
    Gironella, Mercedes
    Encinas, Cristina
    Martín, Jesús
    Cabrera, Carmen
    Lourenço Paiva, Bruno
    Cedena, Maria-Teresa
    Puig Morón, Noemí
    Bladé, Joan
    Lahuerta, Juan José
    San Miguel Izquierdo, Jesús Fernando
    Palabras clave
    VMP
    Mieloma múltiple
    Fecha de publicación
    2016-01-28
    Editor
    American Society of Hematology
    Citación
    Mateos MV, Martínez-López J, Hernández MT, Ocio EM, Rosiñol L, Martínez R, Teruel AI, Gutiérrez NC, Martín Ramos ML, Oriol A, Bargay J, Bengoechea E, González Y, Pérez de Oteyza J, Gironella M, Encinas C, Martín J, Cabrera C, Paiva B, Cedena MT, Puig N, Bladé J, Lahuerta JJ, San-Miguel J. Sequential vs alternating administration of VMP and Rd in elderly patients with newly diagnosed MM. Blood. 2016 Jan 28;127(4):420-5. doi: 10.1182/blood-2015-08-666537. Epub 2015 Oct 23. PMID: 26500339.
    Resumen
    [EN]Bortezomib plus melphalan and prednisone (VMP) and lenalidomide plus low-dose dexamethasone (Rd) are 2 standards of care for elderly untreated multiple myeloma (MM) patients. We planned to use VMP and Rd for 18 cycles in a sequential or alternating scheme. Patients (233) with untreated MM, >65 years, were randomized to receive 9 cycles of VMP followed by 9 cycles of Rd (sequential scheme; n 5 118) vs 1 cycle of VMP followed by 1 cycle of Rd, and so on, up to 18 cycles (alternating scheme; n 5 115). VMP consisted of one 6-week cycle of bortezomib using a biweekly schedule, followed by eight 5-week cycles of once-weekly VMP. Rd included nine 4-week cycles of Rd. The primary end points were 18-month progression free survival (PFS) and safety profile of both schemes. The 18-month PFS was 74% and 80% in the sequential and alternating arms, respectively (P 5 .21). The sequential and alternating groups exhibited similar hematologic and nonhematologic toxicity. Both arms yielded similar complete response rate (42% and 40%), median PFS (32 months vs 34 months, P 5 .65), and 3-year overall survival (72% vs 74%, P 5 .63). The benefit of both schemes was remarkable in patients aged 65 to 75 years. In addition, achieving complete and immunophenotypic response was associated with better outcome. The present approach, based on VMP and Rd, is associated with high efficacy and acceptable toxicity profile with no differences between the sequential and alternating regimens
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/154452
    ISSN
    0006-4971
    DOI
    10.1182/blood-2015-08-666537
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1182/blood-2015-08-666537
    Aparece en las colecciones
    • DME. Artículos del Departamento de Medicina [294]
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    2024 © UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
     
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