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    Citas

    Título
    Structure of the cohesin loader Scc2.
    Autor(es)
    Chao, William C H
    Murayama, Yasuto
    Muñoz Félix, SofíaAutoridad USAL ORCID
    Jones, Andrew W
    Wade, Benjamin O
    Purkiss, Andrew G
    Hu, Xiao-Wen
    Borg, Aaron
    Snijders, Ambrosius P
    Uhlmann, Frank
    Singleton, Martin R
    Palabras clave
    Cell Cycle Proteins
    Conserved Sequence
    Models, Molecular
    Protein Binding
    Protein Subunits
    Saccharomyces cerevisiae
    accharomyces cerevisiae
    Saccharomyces cerevisiae Proteins
    Clasificación UNESCO
    24 Ciencias de la Vida
    Fecha de publicación
    2017-01-06
    Citación
    Chao, W. C., Murayama, Y., Muñoz, S., Jones, A. W., Wade, B. O., Purkiss, A. G., ... & Singleton, M. R. (2017). Structure of the cohesin loader Scc2. Nature communications, 8(1), 13952.
    Resumen
    [EN]The functions of cohesin are central to genome integrity, chromosome organization and transcription regulation through its prevention of premature sister-chromatid separation and the formation of DNA loops. The loading of cohesin onto chromatin depends on the Scc2-Scc4 complex; however, little is known about how it stimulates the cohesion-loading activity. Here we determine the large 'hook' structure of Scc2 responsible for catalysing cohesin loading. We identify key Scc2 surfaces that are crucial for cohesin loading in vivo. With the aid of previously determined structures and homology modelling, we derive a pseudo-atomic structure of the full-length Scc2-Scc4 complex. Finally, using recombinantly purified Scc2-Scc4 and cohesin, we performed crosslinking mass spectrometry and interaction assays that suggest Scc2-Scc4 uses its modular structure to make multiple contacts with cohesin.
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/154838
    DOI
    10.1038/ncomms13952
    Aparece en las colecciones
    • DMG. Artículos del Departamento de Microbiología y Genética [211]
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    Arquivos deste item
    Nombre:
    Structure of the cohesin loader Scc2.pdf
    Tamaño:
    1.253Mb
    Formato:
    Adobe PDF
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