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    Título
    Data for Tandem Mass Tag (TMT) proteomic analysis of the pancreas during the early phase of experimental pancreatitis
    Autor(es)
    García Hernández, VioletaAutoridad USAL ORCID
    Sánchez Bernal, María CarmenAutoridad USAL ORCID
    Schvartz, Domitille
    Calvo Andrés, José JuliánAutoridad USAL ORCID
    Sanchez, Jean-Charles
    Sánchez Yagüe, JesúsAutoridad USAL ORCID
    Palabras clave
    Acute pancreatitis
    Cerulein
    Proteomics
    Tandem Mass Tags (TMT)
    Shotgun proteomics
    Fecha de publicación
    2018-10
    Editor
    Elsevier
    Citación
    García-Hernández, V., Sánchez-Bernal, C., Schvartz, D., Calvo, J. J., Sanchez, J. C., & Sánchez-Yagüe, J. (2018). Data for Tandem Mass Tag (TMT) proteomic analysis of the pancreas during the early phase of experimental pancreatitis. Data in brief, 20, 779-783. https://doi.org/10.1016/j.dib.2018.08.142
    Resumen
    [EN]The quantitative proteomics data reported here pertain to the research article entitled "A Tandem Mass Tag (TMT) proteomic analysis during the early phase of experimental pancreatitis reveals new insights in the disease pathogenesis" (García-Hernández et al., 2018) [1]. The development of acute pancreatitis (AP, an important pathological inflammatory state of the exocrine pancreas) would be based on early changes in protein expression and signaling pathways whose unmasking would be crucial for deciphering AP at the molecular level. We reported here a Tandem Mass Tag (TMT)-based proteomics analysis of rat subcellular fractions of the pancreas during the early phase of experimental AP, using a sixplex isobaric chemical labeling technique. We identified 997 unique proteins, of which 353 were significantly different (22, 276 or 55 in both, the soluble or the membrane fractions, respectively). Accordingly, using TMT proteomics and bioinformatic tools, in García-Hernández et al., 2018- [1] we were able to detect significant changes in protein expression related to many pathobiological pathways of AP as from the early phase of the disease, including some changes never described before in this disease. Proteomics data are publicly available in ProteomeXchange via PRIDE through the identifier PXD007096.
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/155152
    ISSN
    2352-3409
    DOI
    10.1016/j.dib.2018.08.142
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1016/j.dib.2018.08.142
    Aparece en las colecciones
    • DBBM. Artículos del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular [207]
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    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    Data in Brief 20 (2018) 779-783.pdf
    Tamaño:
    156.7Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    2024 © UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
     
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