| dc.contributor.advisor | Rodríguez Barbero, Alicia | es_ES |
| dc.contributor.advisor | Pericacho Bustos, Miguel | es_ES |
| dc.contributor.author | Silva-Sousa, Laura | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-25T11:48:35Z | |
| dc.date.available | 2024-04-25T11:48:35Z | |
| dc.date.issued | 2023-09 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10366/157513 | |
| dc.description.abstract | [ES] Nuestra hipótesis es que el proceso de cicatrización en ausencia de expresión de alguno de los genes causantes de la enfermedad (endoglina o ALK) generaría las condiciones necesarias para que los vasos sanguíneos formados puedan ser anómalos y equivalentes a malformaciones arteriovenosas. Por ello, realizar un modelo de heridas cutáneas en la espalda de ratones Eng-/- provocaría la formación de malformaciones arteriovenosas que podríamos detectar y medir tiñendo los vasos sanguíneos de la zona. | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.subject | Tesis y disertaciones académicas | es_ES |
| dc.subject | Universidad de Salamanca (España) | es_ES |
| dc.subject | Tesis Doctoral | es_ES |
| dc.subject | Academic dissertations | es_ES |
| dc.subject | Enfermedades hereditarias | es_ES |
| dc.subject | Enfermedades raras | es_ES |
| dc.subject | Etiología | es_ES |
| dc.subject.mesh | Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic | * |
| dc.title | Resumen de tesis. Nuevo enfoque terapéutico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria | es_ES |
| dc.title.alternative | Nuevo enfoque terapéutico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
| dc.subject.unesco | 2410.10 Fisiología Humana | es_ES |
| dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.subject.decs | telangiectasia hemorrágica hereditaria | * |