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dc.contributor.advisorRodríguez Barbero, Alicia es_ES
dc.contributor.advisorPericacho Bustos, Miguel es_ES
dc.contributor.authorSilva-Sousa, Laura
dc.date.accessioned2024-04-25T11:48:35Z
dc.date.available2024-04-25T11:48:35Z
dc.date.issued2023-09
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/157513
dc.description.abstract[ES] Nuestra hipótesis es que el proceso de cicatrización en ausencia de expresión de alguno de los genes causantes de la enfermedad (endoglina o ALK) generaría las condiciones necesarias para que los vasos sanguíneos formados puedan ser anómalos y equivalentes a malformaciones arteriovenosas. Por ello, realizar un modelo de heridas cutáneas en la espalda de ratones Eng-/- provocaría la formación de malformaciones arteriovenosas que podríamos detectar y medir tiñendo los vasos sanguíneos de la zona.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectTesis Doctorales_ES
dc.subjectAcademic dissertationses_ES
dc.subjectEnfermedades hereditariases_ES
dc.subjectEnfermedades rarases_ES
dc.subjectEtiologíaes_ES
dc.subject.meshTelangiectasia, Hereditary Hemorrhagic *
dc.titleResumen de tesis. Nuevo enfoque terapéutico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditariaes_ES
dc.title.alternativeNuevo enfoque terapéutico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditariaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.unesco2410.10 Fisiología Humanaes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subject.decstelangiectasia hemorrágica hereditaria *


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