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    Citas

    Título
    Polymer/surfactant assisted self-assembly of nanoparticles into Langmuir–Blodgett films
    Autor(es)
    Alejo Cuesta, María Teresa
    Merchán Moreno, María DoloresAutoridad USAL ORCID
    Velázquez Salicio, María MercedesAutoridad USAL ORCID
    Pérez Hernández, J.A
    Palabras clave
    Polymers
    Nanostructures
    Thin film
    Atomic force microscopy (AFM)
    Electron microscopy (SEM)
    Fecha de publicación
    2013
    Editor
    Elsevier
    Citación
    T. Alejo, M.D. Merchán, M.M. Velázquez, J.A. Pérez-Hernández, Polymer/surfactant assisted self-assembly of nanoparticles into Langmuir–Blodgett films, Materials Chemistry and Physics, Volume 138, Issue 1, 2013, Pages 286-294, ISSN 0254-0584, https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2012.11.058. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0254058412010012)
    Resumen
    [EN]We studied the ability of poly(octadecene-co-maleic anhydride) (PMAO) and a Gemini surfactant [C18H37 (CH3)2NþBr e(CH2)2eNþBr (CH3)2 C18H37] (18-2-18) to assist in the self-assembly process of CdSe quantum dots (QDs) at the airewater interface. Results show that, while QD agglomeration is generally inhibited by the addition of these components to the Langmuir monolayer of QDs, structure of the film transferred onto mica by the LangmuireBlodgett method is strongly affected by the dewetting process. Nucleation-and-growth of holes and spinodal-like dewetting were respectively observed in the presence of either PMAO or 18-2-18. When PMAO/18-2-18 mixtures were used, both mechanisms were allowed; nevertheless, even in films prepared with mixtures of low polymer contents, characteristic morphology from the polymer dewetting route prevailed.
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/158025
    ISSN
    0254-0584
    DOI
    10.1016/j.matchemphys.2012.11.058
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2012.11.058
    Aparece en las colecciones
    • DQFI. Artículos del Departamento de Química Física [92]
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    Nombre:
    20_2013_Mat. Chem. Phys_2013.pdf
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