Resumen de tesis. Nuevas estrategias frente a receptores de la familia ErbB/HER y sus ligandos en cáncer

Abstract

[ES] La familia de receptores tirosina quinasa ErbB/HER y sus ligandos juegan un papel fundamental en las vías de señalización implicadas en la proliferación, migración y diferenciación celular. Cambios en la expresión de estas proteínas se relacionan frecuentemente con la aparición de múltiples enfermedades oncológicas, y su uso como dianas terapéuticas ha demostrado mejorar la supervivencia de pacientes con distintos tipos de cáncer. A pesar de ello, el desarrollo de vías de escape y la adquisición de mecanismos de resistencia a las terapias actuales está siendo un grave problema para el tratamiento de estas patologías. Por ejemplo, el carcinoma renal de células claras o el adenocarcinoma ductal pancreático se caracterizan por su alta tasa de recaída después de una respuesta a corto plazo a las terapias dirigidas. En el cáncer de mama HER2+, la resistencia primaria o adquirida a las terapias anti-HER2 es responsable de la mayoría de fracasos al tratamiento. Por ello, estudiar los mecanismos celulares y moleculares subyacentes a cada patología es esencial para poder diseñar nuevas terapias dirigidas, que puedan ser eficientes para la cura de estas enfermedades. Teniendo en cuenta estos antecedentes, los objetivos de la presente Tesis Doctoral son: I. Evaluar el potencial antitumoral de nuevas terapias dirigidas contra el carcinoma renal de células claras y el adenocarcinoma ductal pancreático. II. Identificar nuevas dianas terapéuticas capaces de revertir la resistencia a neratinib en modelos de cáncer de mama HER2+.