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Título
Regeneración ósea guiada mediante biomaterial cargado con rhBMP-2
Autor(es)
Director(es)
Palabras clave
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Tesis Doctoral
Academic dissertations
regeneración ósea
Modelo experimental
tratamiento
Clasificación UNESCO
3213 Cirugía
Fecha de publicación
2024
Resumen
[ES] La hipótesis que se plantea en esta investigación es: la utilización de un biomaterial constituido por un armazón de HA bovina recubierta de
quitosano y trehalosa con rhBMP-2 añadido, favorecerá e incrementará el proceso de
regeneración ósea, consiguiendo su restitución, en un modelo experimental de lesión
crítica ósea en el que la capacidad de autoregeneración es incompetente.
Los objetivos propuestos son:
- Desarrollar un modelo experimental de lesión crítica ósea, en la rata, que dejado
a su libre evolución no tenga capacidad de regenerarse.
- Valorar los tiempos adecuados de estudio posteriores a la lesión ósea.
- Determinar las variables a estudiar que justifiquen el éxito/fracaso de los
tratamientos y los posibles mecanismos de acción.
- Justificar la utilización del tratamiento empleado en un ensayo clínico.
Las conclusiones que se obtienen tras la realización de la tesis son:
1. La lesión ósea inducida cumple los criterios de “lesión crítica”, dejada a su libre
evolución, el organismo no tiene capacidad de autoregenerarla.
2. Los tiempos de evolución y variables estudiadas en nuestro modelo experimental
han resultado adecuados para los objetivos e hipótesis planteados.
3. En nuestro modelo experimental, el tratamiento de la lesión ósea inducida, con un
biomaterial compuesto por carbonato-apatita, con potencial osteoconductor, no
tiene capacidad de regeneración completa.
4. La utilización del biomaterial Proteo-Graft® (Noricum S.L) constituido por una
base de Iso-Bone® (Noricum S.L) combinado con Quitosano, Trehalosa y
rhBMP-2, ha incrementado la regeneración ósea consiguiendo la restitución del
defecto óseo generado en el modelo experimental.
5. Con los resultados obtenidos y los estudios previos realizados por Noricum SL y
la comunidad científica, consideramos que se podría abordar la realización de un
ensayo clínico.
URI
DOI
10.14201/gredos.159202
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