Liposomes, Chitosomes, Topic administration, Quercetin
El flavonoide quercetina muestra excelentes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias y se propone para la prevención y el tratamiento de diversas afecciones cutáneas como el melanoma. Sin embargo, su baja solubilidad e inestabilidad dificultan su formulación. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue desarrollar, caracterizar y comparar nanoformulaciones lipídicas de quercetina destinadas a uso dérmico. Preparamos liposomas (F1, F2) y quitosomas (F3, F4) con fosfatidilcolina de huevo y dos concentraciones diferentes de tensioactivo (Tween 20), utilizando el método de hidratación seguido de sonicación y extrusión. Se evaluaron el porcentaje de quercetina encapsulada (HPLC), el tamaño de partícula y el potencial zeta, el perfil de liberación de quercetina, la acción antioxidante, la estabilidad y la acumulación cutánea.El tamaño de las vesículas preparadas osciló entre 184 nm y 342,7 nm, con un potencial zeta negativo para los liposomas y positivo para los quitosomas.El porcentaje de encapsulación fue superior al 78% para ambas vesículas.La quercetina encapsulada en las vesículas mantuvo su actividad antioxidante, que fue superior para los quitosomas debido a la acción sinérgica del quitosano.Los perfiles de liberación mostraron la liberación controlada de quercetina. Las formulaciones desarrolladas presentan las características adecuadas para la administración de quercetina por vía dérmica.
