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dc.contributor.authorSan Millán-González, María
dc.contributor.authorSantos Pérez, Jaime
dc.contributor.authorDuque-Holguera, Victoria
dc.contributor.authorMartín Pascual, María Consolación
dc.contributor.authorViveros-Díez, Patricia
dc.contributor.authorSaboya-Romero, Diana Milena
dc.date.accessioned2025-06-13T10:08:05Z
dc.date.available2025-06-13T10:08:05Z
dc.date.issued2024-04-27
dc.identifier.citationSan Millán-González, M., Santos-Pérez, J., Duque-Holguera, V., Martín-Pascual, M. C., Viveros-Díez, P., & Saboya-Romero, D. M. (2024). Características clínicas y patológicas del tumor de células granulares en cuerda vocal. Revisión de la literatura. Revista ORL, 15(4), e31851. https://doi.org/10.14201/orl.31851es_ES
dc.identifier.issn2444-7986
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/166022
dc.description.abstract[ES] Introducción y objetivo: El tumor de células granulares, conocido como tumor de Abrikos-soff, es una rara neoplasia con un patrón histológico distintivo. Aunque generalmente benigno, su capacidad para volverse maligno y su afectación en diversos tejidos presenta desafíos en su diagnóstico y tratamiento. Por tanto, esta revisión bibliográfica tiene como objetivo abordar los aspectos clínicos, histológicos, mole-culares y terapéuticos de este tumor cuando se localiza en las cuerdas vocales. Método: Para llevar a cabo esta revisión, se realizó una búsqueda bibliográfica en bases de datos médicas, sin restricciones de idioma, con un rango de fechas del 11 de octubre de 2022 al 10 de octubre de 2023. Se seleccionaron 12 artículos que incluyeron casos clínicos, series de casos y revisiones sistemáticas. Resultados: Tras la búsqueda, se obtuvieron 12 artículos relevantes que definen aspectos clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos, así como enfoques de tratamiento. A pesar de la contribución de todas las fuentes, se ha dado prioridad a las investigaciones más recientes. Discusión: El tumor de células granulares es una neoplasia rara que puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero es más común en la cabeza y el cuello, incluyendo las cuerdas vocales. Su presentación clínica varía, y puede volverse agresivo, con metástasis en algunos casos. El síntoma más común es la disfonía. La nomenclatura del tumor ha evolucionado con el tiempo, y la histología revela células grandes con citoplasma eosinofílico granular y expresión de marcadores inmunohistoquímicos específicos. Por lo tanto, el diagnóstico diferencial es esencial para evitar errores de diagnóstico. El tratamiento principal es la extirpación quirúrgica, a menudo a través de métodos endoscópicos con láser de dióxido de carbono. Además, el seguimiento postoperatorio es crucial para la evaluación de la voz y la detección de complicaciones. Conclusiones: En resumen, esta revisión destaca la rareza y heterogeneidad del tumor de células granulares en las cuerdas vocales. Se enfatiza la importancia del diagnóstico diferencial, la inmunohistoquímica y el seguimiento postoperatorio para garantizar un manejo efectivo en las consultas de otorrinolaringología y la mejora de la calidad de vida de los pacientes afectados.es_ES
dc.description.abstract[EN] Introduction and Objective: Granular cell tumour, also known as Abrikossoff 's tumour, is a rare neoplasm with a distinctive histological pattern. While generally benign, its potential for malignancy and its involvement in various tissues pose challenges in diagnosis and treatment. Therefore, the aim of this literature review is to address the clinical, histological, molecular, and therapeutic aspects of this tumour when it occurs in the vocal cords. Method: To conduct this review, a bibliographic search was performed in medical databases, without language restrictions, with a date range from October 11, 2022, to October 10, 2023. Twelve articles were selected, including clinical cases, case series, and systematic reviews. Results: Following the search, twelve relevant articles were obtained, defining clinical, histological, and immuno-histochemical aspects, as well as treatment approaches. Despite the contribution of all sources, priority was given to the most recent research. Discussion: Granular cell tumour is a rare neoplasm that can affect any part of the body but is more common in the head and neck, including the vocal cords. Its clinical presen-tation varies, and it can become aggressive, with metastasis in some cases. The most common symptom is dysphonia. The nomenclature of the tumour has evolved over time, and histology reveals large cells with abundant granular eosinophilic cytoplasm and the expression of specific immunohistochemical markers. Therefore, a differential diagnosis is essential to avoid diagnostic errors. The primary treatment is surgical removal, often through endoscopic methods with carbon dioxide laser. Additionally, postoperative follow-up is crucial for voice assessment and the detection of complications. Conclusions: In summary, this review highlights the rarity and heterogeneity of granular cell tumours in the vocal cords. The importance of a differential diagnosis, immunohistochemistry, and postoperative follow-up is emphasized to ensure effective management in otolaryngology consultations and the improvement of patients' quality of life.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.publisherEdiciones Universidad de Salamanca (España)es_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en
dc.subjectTumor de células granulareses_ES
dc.subjectcuerda vocales_ES
dc.subjectGranular cell tumores_ES
dc.subjectvocal corden
dc.titleCaracterísticas clínicas y patológicas del tumor de células granulares en cuerda vocal. Revisión de la literaturaes_ES
dc.title.alternativeClinical and pathological characteristics of granular cell tumor in the vocal cord. A literature reviewen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.relation.publishversionhttps://doi.org/10.14201/orl.31851
dc.subject.unesco3213.05 Cirugía de Garganta, Nariz y Oídoses_ES
dc.identifier.doi10.14201/orl.31851
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.journal.titleRevista ORLes_ES


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