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SEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019)
dc.contributor.authorGuillén Ponce, C.
dc.contributor.author Lastra, E.
dc.contributor.authorLorenzo Lorenzo, I. 
dc.contributor.authorMartín Gómez, María Teresa 
dc.contributor.authorMorales Chamorro, R. 
dc.contributor.authorSánchez Heras, A. B.
dc.contributor.authorSerrano, R.
dc.contributor.authorSoriano Rodríguez, M. C. 
dc.contributor.authorSoto, J. L. 
dc.contributor.authorRobles, L.
dc.date.accessioned2026-03-09T09:05:25Z
dc.date.available2026-03-09T09:05:25Z
dc.date.issued2020-01-24
dc.identifier.citationGuillén-Ponce, C., Lastra, E., Lorenzo-Lorenzo, I., Martín Gómez, T., Morales Chamorro, R., Sánchez-Heras, A. B., Serrano, R., Soriano Rodríguez, M. C., Soto, J. L., & Robles, L. (2020). SEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019). Clinical and Translational Oncology, 22(2), 201-212. https://doi.org/10.1007/s12094-019-02272-yes_ES
dc.identifier.issn1699-048X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/170350
dc.description[ES]Se trata de una guía clínica de la SEOM sobre cáncer colorrectal hereditario que revisa los principales síndromes hereditarios asociados, especialmente el síndrome de Lynch y las poliposis hereditarias, y formula recomendaciones diagnósticas, de consejo genético, vigilancia endoscópica, prevención y manejo terapéutico basadas en niveles de evidencia y fuerza de recomendación. Su finalidad es orientar la práctica clínica en identificación precoz, estratificación de riesgo y seguimiento de pacientes y familias con predisposición hereditaria a cáncer colorrectal.es_ES
dc.description.abstract[EN]In the last 2 decades, clinical genetics on hereditary colorectal syndromes has shifted from just a molecular characterization of the different syndromes to the estimation of the individual risk of cancer and appropriate risk reduction strategies. In the last years, new specific therapies for some subgroups of patients have emerged as very effective alternatives. At the same time, germline multigene panel testing by next-generation sequencing (NGS) technology has become the new gold standard for molecular genetics.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherSpringeres_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectLynch syndrome es_ES
dc.subjectAdenomatous polyposises_ES
dc.subjectHereditary colorectal canceres_ES
dc.subjectColon canceres_ES
dc.subject.meshGenetic Predisposition to Disease *
dc.subject.meshMedical Oncology *
dc.subject.meshMutation *
dc.subject.meshNeoplasm Proteins *
dc.subject.meshClinical Trials as Topic *
dc.subject.meshColorectal Neoplasms *
dc.subject.meshHumans *
dc.subject.meshPractice Guidelines as Topic *
dc.titleSEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019)es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.publishversionhttps://doi.org/10.1007/s12094-019-02272-yes_ES
dc.identifier.doi10.1007/s12094-019-02272-y
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_ES
dc.identifier.pmid31981079
dc.identifier.essn1699-3055
dc.journal.titleClinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexicoes_ES
dc.volume.number22es_ES
dc.issue.number2es_ES
dc.page.initial201es_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
dc.subject.decsoncología médica *
dc.subject.decshumanos *
dc.subject.decsmutación *
dc.subject.decsproteínas de neoplasias *
dc.subject.decsneoplasias colorrectales *
dc.subject.decsensayos clínicos como asunto *
dc.subject.decsguías de práctica clínica como asunto *
dc.subject.decspredisposición genética a la enfermedad *


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s12094-019-02272-y.pdfEmbargado hasta: 2099-12-31
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PDF
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Artículo Principal
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