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dc.contributor.advisorCañizo Fernández-Roldán, María Consuelo del
dc.contributor.advisorGonzález Porras, José Ramón 
dc.contributor.authorCórdoba Franco, Iris Faritza
dc.date.accessioned2011-04-13T08:36:24Z
dc.date.available2011-04-13T08:36:24Z
dc.date.issued2011-04-29
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/83291
dc.description.abstract[EN] Myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of clonal diseases of hematopoietic stem cells, characterized by morphologic dysplasia, ineffective hematopoiesis in one or more cell lines of myeloid origin, cytopenia (s) and a variable tendency to progress to acute myelogenous leukemia . The overall objective is: To analyze the clinical and biological characteristics and the impact on the evolution of some biological and clinical findings of patients with MDS. This has been pursued the following specific objectives: 1. To analyze whether the presence of thrombocytopenia at diagnosis may have an impact on the evolution of MDS patients at risk. 2. Assess whether the degree of neutropenia may have independent prognostic value in patients with low risk MDS. 3. To analyze the clinical and biological characteristics of patients with alterations in chromosome 7.
dc.description.abstract[ES] Los Síndromes Mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células stem hematopoyéticas, caracterizadas por displasia morfológica, hematopoyesis ineficaz en una o más líneas celulares de origen mieloide, citopenia(s) y una tendencia variable a progresar a leucemia Aguda Mieloblástica.El objetivo general es: Analizar las características clínico-biológicas y el impacto en la evolución de algunos hallazgos clínicos y biológicos de pacientes con SMD. Para ello se han perseguido los siguientes Objetivos Específicos: 1. Analizar si la presencia de trombocitopenia al diagnóstico puede tener un impacto en la evolución de pacientes con SMD de bajo riesgo. 2. Valorar si el grado de neutropenia puede tener valor pronóstico independiente en pacientes con SMD de bajo riesgo. 3. Analizar las características clínico-biológicas de pacientes con alteraciones a nivel del cromosoma 7.es_ES
dc.format.extent142 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.relation.requiresAdobe Acrobat
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectAcademic dissertationses_ES
dc.subjectSíndrome mielodisplásicoes_ES
dc.subjectMedicinaes_ES
dc.subjectHematologíaes_ES
dc.subjectMedicinees_ES
dc.subjectHematologyes_ES
dc.subjectMyelodysplastic syndromeses_ES
dc.titleDatos clínico-biológicos que permiten subclasificar a los Pacientes con síndrome mielodisplásico en nuevos grupos de riesgoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.unesco3205.04 Hematologíaes_ES
dc.identifier.doi10.14201/gredos.83291
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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