Análisis de la replicación del Narnavirus 23S RNA de Saccharomyces cerevisiae: interacciones con el metabolismo del hospedador

Abstract

[ES] Los objetivos planteados para la realización de este trabajo son: 1. Estudiar las señales en cis necesarias para la replicación de 23S RNA presentes en los extremos 5´ y 3´ de sus cadenas (+) y (-). Para ello se analizará su generación a partir de vectores de expresión, lo que nos permite realizar experimentos de genética reversa. También se determinará si algunas de estas señales están implicadas en la formación de complejos entre el RNA viral y la polimerasa p104. 2. Analizar el efecto de los sistemas de degradación de mRNAs de S. cerevisiae sobre la generación y estabilidad de 23S RNA y determinar si la unión a la polimerasa está protegiendo al genoma viral de la degradación. 3. Estudiar la actividad en S. cerevisiae de genes ortólogos de humanos relacionados con la degradación de mRNAs, utilizando como indicadores de su actividad virus RNA presentes en la levadura. El gen elegido es hCSL4, un componente el exosoma.

[EN] The objectives for conducting this work are: 1. Study the cis signals required for replication of 23S RNA present in the 5 'and 3 ' chains (+) and (-). This will scan your generation from expression vectors, allowing us to conduct genetic experiments reverse. Also determine whether some of these signals are involved in complex formation between the viral RNA polymerase and P104. 2. Analyze the effect of mRNA degradation systems of S. cerevisiae on the generation and stability of 23S RNA and to determine whether binding to the polymerase is protecting the viral genome from degradation. 3. Study activity in S. cerevisiae orthologous human gene related to the degradation of mRNAs, using as indicators of virus activity present in yeast RNA. The gene chosen is hCSL4, a component of the exosome.