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Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids: Profile on PlumX
Título : Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids
Autor(es) : Garrido, Narciso M.
Rubia, Alfonso G.
Nieto, Carlos
Díez, David
Palabras clave : Beta-amino acids
Asymmetric synthesis
Michael additions
PNA
Homopipecolic acid
Orthogonally substituted dienedioate
Clasificación UNESCO: Materias::Investigación
Fecha de publicación : 2010
Citación : Garrido, N.M., Rubia, A., Nieto, C., and Díez, D. (2010). Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids. SYNLETT 2010, 4, 0587–0590.
Resumen : [ES]Se describe la adición asimétrica de Michael de (R)-N-bencil-N-alfa- metilbencilamiduro de litio al diester ortogonalmente sustituido (2E,7E)-nonadienedioato de hidrogeno y metilo para obtener un aducto de monoadición que por posterior manipulación del doble enlace remanente conduce a una síntesis eficaz de ácido (R)-homopipecolico y monomeros utiles en la sintesis de ácidos péptido nucleicos.
URI : http://hdl.handle.net/10366/124098
Aparece en las colecciones: GSTPN. Artículos del GIR Síntesis y transformación de Productos Naturales

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