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<mods:abstract>[ES] Se ha realizado la síntesis de éteres lipídicos antitumorales como edelfosina y análogos de dicho compuesto, como son lisolípido, fosfatidilserina, edelfosina insaturada y edelfosina yodada con el fin de llevar a cabo estudios de estructura actividad y para estudiar para alguno de ellos la posibilidad de su uso como radiomarcador (edelfosina yodada). Se ha llevado a cabo la preparación de una serie de bioconjugados de sesterterpenoides con glicerofosfolípidos, alquilacilgliceroles y PUFAs para valorar su actividad biológica.&#xd;
Se ha realizado la síntesis de éteres lipídicos antitumorales como edelfosina y una serie de análogos: lisolípido, fosfatidilserina, edelfosina insaturada y edelfosina yodada; con el fin de llevar a cabo estudios de actividades biológicas, incorporación de dichos compuestos a células tumorales y la posible utilización de alguno de ellos como radiomarcador, como es el caso de edelfosina yodada.&#xd;
Se han preparado sesterterpenoides con estructura similar a disidiolida: furo-nor-ent-isodisidiolanos y 7-epi-ent-disidiolanos; con el objetivo de formar bioconjugados que puedan ser utilizados en el futuro como profármacos formulados como liposomas. En este campo se ha logrado la síntesis de bioconjugados de sesterterpenoides con glicerofosfolípidos, alquil-acil-gliceroles y ácidos grasos poliinsaturados. Además, se han llevado a cabo valoraciones biológicas de este tipo de compuestos frente a células tumorales de cáncer de cervix.&#xd;
Se ha realizado la síntesis de éteres lipídicos antitumorales como edelfosina y una serie de análogos: lisolípido, fosfatidilserina, edelfosina insaturada y edelfosina yodada; con el fin de llevar a cabo estudios de actividades biológicas, incorporación de dichos compuestos a células tumorales y la posible utilización de alguno de ellos como radiomarcador, como es el caso de edelfosina yodada.&#xd;
Se han preparado sesterterpenoides con estructura similar a disidiolida: furo-nor-ent-isodisidiolanos y 7-epi-ent-disidiolanos; con el objetivo de formar bioconjugados que puedan ser utilizados en el futuro como profármacos formulados como liposomas. En este campo se ha logrado la síntesis de bioconjugados de sesterterpenoides con glicerofosfolípidos, alquil-acil-gliceroles y ácidos grasos poliinsaturados. Además, se han llevado a cabo valoraciones biológicas de este tipo de compuestos frente a células tumorales de cáncer de cervix.&#xd;
Se ha realizado la síntesis de éteres lipídicos antitumorales como edelfosina y una serie de análogos: lisolípido, fosfatidilserina, edelfosina insaturada y edelfosina yodada; con el fin de llevar a cabo estudios de actividades biológicas, incorporación de dichos compuestos a células tumorales y la posible utilización de alguno de ellos como radiomarcador, como es el caso de edelfosina yodada.&#xd;
Se han preparado sesterterpenoides con estructura similar a disidiolida: furo-nor-ent-isodisidiolanos y 7-epi-ent-disidiolanos; con el objetivo de formar bioconjugados que puedan ser utilizados en el futuro como profármacos formulados como liposomas. En este campo se ha logrado la síntesis de bioconjugados de sesterterpenoides con glicerofosfolípidos, alquil-acil-gliceroles y ácidos grasos poliinsaturados. Además, se han llevado a cabo valoraciones biológicas de este tipo de compuestos frente a células tumorales de cáncer de cervix.</mods:abstract>
<mods:abstract>[EN] It has made the synthesis of antitumor ether lipid analogs as edelfosine and said compound, such as lysolipid, phosphatidylserine, and iodinated unsaturated edelfosine edelfosine order to carry out structure-activity studies and for some of them to study the possibility of use as radiolabel (povidone edelfosine). It has carried out the preparation of a series of bioconjugates sesterterpenoides with glycerophospholipids alquilacilgliceroles PUFAs and to evaluate their biological activity.</mods:abstract>
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<mods:title>Resumen de tesis. Síntesis de éteres lípidicos antitumorales. Bioconjugados de sesterterpenoides con glicerofosfolípidos, alguil-acil-gliceroles y pufas</mods:title>
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