2026-09-16T07:38:14Zhttps://gredos.usal.es/oai/requestoai:gredos.usal.es:10366/1281392025-04-30T19:39:52Zcom_10366_4019com_10366_3947com_10366_3946com_10366_3823com_10366_4577com_10366_4576com_10366_4756com_10366_4746col_10366_4027col_10366_4585col_10366_68517
Abáigar Alvarado, María
2016-05-03T15:48:55Z
2016-05-03T15:48:55Z
2015
http://hdl.handle.net/10366/128139
10.14201/gredos.128139
[ES]Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un conjunto de enfermedades hematológicas clonales que afectan a la célula madre hematopoyética mieloide. Se caracterizan por una gran heterogeneidad clínica y biológica con un elevado riesgo de progresión a leucemia aguda mieloblástica (LAM). Se han identificado una gran variedad de alteraciones genómicas y epigenéticas que resultan en una diferenciación, maduración y crecimiento anómalo de las células hematopoyéticas mieloides, lo que da lugar a un fallo medular y a un mayor riesgo de desarrollar leucemia. Sin embargo, hasta el momento no se ha identificado una única mutación o anomalía genómica que pueda ser responsable del origen y desarrollo de los SMD así como de su frecuente progresión a LAM. Teniendo en cuenta la heterogeneidad molecular de los SMD, las técnicas genómicas de alta resolución (aCGH, SNP-A, PEG, NGS) son herramientas de gran utilidad y mucho más eficaces en el análisis de las anomalías genómicas en los pacientes con SMD.
spa
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
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Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic Dissertations
Síndrome mielodisplásico
Molecular characterization of myelodysplastic syndromes (MDS): analysis of genomic abnormalities in the development of MDS, progression to acute myeloblastic leukemia and response to treatment with 5-azacytidine
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis