2026-09-16T14:49:19Zhttps://gredos.usal.es/oai/requestoai:gredos.usal.es:10366/1302922022-02-07T17:43:04Zcom_10366_4827com_10366_4843col_10366_130258
Castro González, María Ángeles
Sánchez Marcos, Isidro
Tobal Salcedo, Ignacio Enrique
2016-09-21T07:03:09Z
2016-09-21T07:03:09Z
2016
http://hdl.handle.net/10366/130292
Trabajo de Fin de Máster en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Curso 2015-2016
[ES]El descubrimiento de los lípidos antitumorales (ATLs) sintéticos de la familia de las
alquilfosfocolinas (APCs) y alquil éter fosfolípidos (AEPs), ha supuesto un importante
avance en la búsqueda de fármacos antitumorales. Estos lípidos actúan principalmente a
nivel de membrana celular, más concretamente sobre los lípidos raft. Aún no se conoce
por completo el mecanismo de acción antitumoral, aunque sí se ha observado que estos
ATLs inducen cambios estructurales y de composición de los lípidos raft, provocando
apoptosis mediante múltiples vías de señalización. Esta actividad citotóxica se
desarrolla selectivamente sobre las células tumorales. Los AEPs y APCs forman una
familia de potenciales fármacos que además de actividad antitumoral, presentan
actividad: antiinflamatoria, inmunomoduladora, antibacteriana, antifúngica,
antileishmaniosis y otras parasitosis. Entre estos ATLs destacan la perifosina, por ser un
potente antitumoral y la miltefosina, por ser la única de su familia en ser comercializada
como fármaco ya sea antitumoral o antileishmaniosis. En este trabajo se realiza la
síntesis de APCs análogas de miltefosina: insaturada y yodada, además de hacer una
aproximación sintética de un análogo de miltefosina fluorescente y de análogos de
perifosina yodada e insaturada.
58 p.
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Antitumorales
Lípidos
Síntesis
2306 Química orgánica
2302 Bioquímica
Diseño y preparación de análogos antitumorales de miltefosina y perifosina
info:eu-repo/semantics/masterThesis
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