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<mods:abstract>[ES]Durante la meiosis existe un mecanismo de vigilancia denominado checkpoint de&#xd;
recombinación meiótica que asegura la correcta segregación del material genético a los gametos,&#xd;
siendo de vital importancia para el mantenimiento de la integridad genómica en los organismos&#xd;
con reproducción sexual. Por ello, nos propusimos como objetivo profundizar en el papel de&#xd;
Pch2, una ATPasa específica de meiosis de la familia AAA+, en el checkpoint de recombinación&#xd;
meiótica de Saccharomyces cerevisiae. En esta tesis hemos determinado que el papel principal de&#xd;
Pch2 en el checkpoint inducido por defectos en la sinapsis es promover la fosforilación de Hop1&#xd;
en T318 y su incorporación en los cromosomas. También hemos estudiado la relevancia&#xd;
funcional de diversos motivos de la proteína Pch2, como el sitio catalítico (actividad ATPasa) y&#xd;
el dominio N-terminal, analizando su efecto en el checkpoint así como en la localización de Pch2.&#xd;
Por otro lado, hemos contribuido al conocimiento de los factores que determinan la correcta&#xd;
localización de Pch2 en levaduras. Así, hemos desvelado que, junto a la metilación de la histona&#xd;
H3K79, la acetilación de la histona H4K16 también regula el mecanismo del checkpoint meiótico&#xd;
de S. cerevisiae, presumiblemente controlando la localización de Pch2. Además, hemos analizado&#xd;
la interacción Orc1-Pch2 en el DNA ribosómico (rDNA), concluyendo que, en contra de&#xd;
hipótesis previas, la localización de Pch2 en el nucleolo no es necesaria para el checkpoint. De&#xd;
hecho, nuestros últimos resultados indican que una población citoplásmica de Pch2 es capaz de&#xd;
llevar a cabo la función en el checkpoint. Por último, hemos expandido nuestra investigación a&#xd;
otro sistema modelo, como Caenorhabditis elegans, estudiando el papel de H3K79me en la&#xd;
meiosis de este nematodo, analizando su implicación en el checkpoint, y explorando su efecto&#xd;
sobre PCH-2. En conclusión, la ATPasa conservada evolutivamente Pch2 desempeña un papel&#xd;
fundamental en el checkpoint meiótico inducido por fallos en sinapsis, y el control de su&#xd;
localización subcelular es importante para ello, la cual viene determinada por diversos factores&#xd;
entre los que se incluyen determinadas modificaciones post-traduccionales de histonas.</mods:abstract>
<mods:abstract>[EN]During meiosis there is a surveillance mechanism, the meiotic recombination checkpoint,&#xd;
which monitors the correct distribution of genetic material to gametes, being crucial for the&#xd;
maintenance of genomic integrity in sexually reproducing organisms. We aimed to further&#xd;
explore the role of Pch2, a meiosis-specific AAA+ ATPase, in the meiotic recombination&#xd;
checkpoint of Saccharomyces cerevisiae. In this thesis, we have determined that the critical role&#xd;
of Pch2 in the checkpoint induced by synapsis defects is to promote Hop1 phosphorylation at&#xd;
T318 and Hop1 association to unsynapsed meiotic chromosomes. We have also studied the&#xd;
functional relevance of critical residues of the Pch2 protein, such as the catalytic site (ATPase&#xd;
activity) and the N-terminal domain, by analyzing its impact on Pch2 localization and checkpoint&#xd;
function. On the other hand, we have contributed to discover several factors that determine Pch2&#xd;
proper localization in yeast. Thus, we have revealed that, together with H3K79 methylation,&#xd;
proper levels of H4K16 acetylation regulate the meiotic recombination checkpoint, likely by&#xd;
controlling Pch2 distribution. Moreover, we have analyzed Orc1-Pch2 interaction at the&#xd;
ribosomal DNA (rDNA), concluding that, in contrast to previous hypotheses, Pch2 nucleolar&#xd;
localization is not required for the meiotic checkpoint. Indeed, we provide evidence indicating&#xd;
that a cytoplasmic pool of Pch2 sustains checkpoint function. Finally, we have expanded our&#xd;
investigation to another model system such as Caenorhabditis elegans. We have studied the&#xd;
meiotic role of H3K79 methylation in this nematode, analyzing its checkpoint implication and&#xd;
exploring its impact on PCH-2 regulation. In conclusion, the evolutionarily conserved Pch2&#xd;
ATPase plays a critical role in the meiotic checkpoint induced by synapsis defects. The control of&#xd;
Pch2 subcellular localization orchestrated by several factors, including histone post-translational&#xd;
modifications, is vital for its checkpoint function.</mods:abstract>
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