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<dc:title>Análisis epidemiológico, tomográfico y genético del engrosamiento retiniano en pacientes con diabetes mellitus tipo 1</dc:title>
<dc:creator>Casado Blanco, Álvaro</dc:creator>
<dc:contributor>González Sarmiento, Rogelio</dc:contributor>
<dc:contributor>Hernández Galilea, Emiliano</dc:contributor>
<dc:subject>Tesis y disertaciones académicas</dc:subject>
<dc:subject>Universidad de Salamanca (España)</dc:subject>
<dc:subject>Tesis Doctoral</dc:subject>
<dc:subject>Academic dissertations</dc:subject>
<dc:subject>Retinopatía diabética</dc:subject>
<dc:subject>Diabetes Mellitus</dc:subject>
<dc:subject>Diabetic Retinopathy</dc:subject>
<dc:subject>Diabetes Mellitus</dc:subject>
<dc:subject>3205.02 Endocrinología</dc:subject>
<dc:subject>retinopatía diabética</dc:subject>
<dc:subject>diabetes mellitus</dc:subject>
<dc:description>[ES] El objeto de este estudio es analizar las características demográficas y clínicas de una muestra de pacientes diabéticos tipo 1 bien controlados, en ausencia de comorbilidades significativas, sin RD o con RD de bajo grado, así como su evolución a lo largo de diez años, con especial atención a los cambios en el grosor retiniano central medido con OCT. Se analizan las relaciones de estos cambios de grosor con los polimorfismos de determinados genes que codifican moléculas implicadas en la patogenia de la enfermedad para poder determinar si la presencia o no de determinadas variantes génicas puede determinar una mayor o menor susceptibilidad al desarrollo precoz de engrosamiento retiniano. Conocer esta susceptibilidad puede ser de gran ayuda para poder establecer las estrategias de abordaje diagnóstico y terapéutico precoz que mitiguen el devastador impacto sociosanitario de esta patología ocular. Por lo tanto, el objetivo general de este trabajo es estudiar si el riesgo de desarrollar EMD o aumento del grosor retiniano subclínico puede verse modificado por la presencia de variantes en los genes que codifican para eNOS, ET1, VEGF, IL1B, IL4, IL6, IL8 y CD 40 en los individuos de una muestra de pacientes de nuestra área de salud con DM 1 bien controlada, y con ausencia o bajo grado de RD.</dc:description>
<dc:date>2021-02-18T16:37:46Z</dc:date>
<dc:date>2021-02-18T16:37:46Z</dc:date>
<dc:date>2020</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10366/145292</dc:identifier>
<dc:identifier>10.14201/gredos.145292</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
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