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<dc:title>Síntesis de nanopartículas como sistema para vehiculizar fármacos citotóxicos</dc:title>
<dc:creator>Mesías Recamán, Fernando</dc:creator>
<uketdterms:advisor>Martín del Valle, Eva María</uketdterms:advisor>
<uketdterms:advisor>Marcelo Alejandre, Gema</uketdterms:advisor>
<dcterms:abstract>[ES] La tesis doctoral versa sobre el uso de liposomas para encapsular la camptotecina (fármaco quimioterápico) utilizando un complejo de inclusión a través de una ciclodextrina. Con ello se consigue aumentar la solubilidad y la estabilidad del fármaco. Para ello, se realizaron experimentos para conocer la interacción entre la camptotecina y la ciclodextrina, de forma que se observó que el complejo de inclusión fue más estable a pH 3,5 que a pH 7,4; mientras que su solubilidad fue mayor a pH 7,4 que a pH 3,5.&#xd;
Posteriormente, se estudiaron diferentes maneras de formar los liposomas, empleando liposomas convencionales (formados por fosfatidilcolina y colesterol) y PEGilados (con adición de polietilenglicol), de forma que en ambos sistemas las condiciones más eficaces de síntesis fueron utilizar un filtro con un tamaño de poro de 100 nm, extruyéndolos a una temperatura de 65ºC y con una relación molar fosfatidilcolina:colesterol de 50:50. Una vez se sintetizaron los liposomas se encapsuló el fármaco en el interior de los liposomas, tanto en su forma libre como en forma de complejo de inclusión, a través de metodologías activas y pasivas, y se observó que encapsulando el fármaco de forma pasiva a través de un complejo de inclusión, se logró obtener una mayor concentración de fármaco encapsulado. Por otra parte, se estudió la cinética de liberación a pH 7,4 y a pH 3,5, de forma que a pH 7,4 la liberación fue prácticamente nula, y a pH 3,5 fue únicamente del 6%.&#xd;
Finalmente, todos los sistemas se probaron en líneas celulares, y se observó como el sistema más eficaz fue el de liposomas PEGilados con el complejo de inclusión en su interior, y la línea celular más sensible a los tratamientos fue la de cáncer de mama BT-474. Como último experimento se estudió la internalización celular del fármaco, cuyo mecanismo celular fue el de endocitosis (pinocitosis) mediada por clatrina.</dcterms:abstract>
<dcterms:issued>2020</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">spa</dc:language>
<dcterms:isReferencedBy>http://hdl.handle.net/10366/145458</dcterms:isReferencedBy>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://gredos.usal.es/bitstream/10366/145458/8/Mesias%20Recaman%2c%20Fernando.pdf</dc:identifier>
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<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
<dc:subject>Tesis y disertaciones académicas</dc:subject>
<dc:subject>Universidad de Salamanca (España)</dc:subject>
<dc:subject>Tesis Doctoral</dc:subject>
<dc:subject>Academic dissertations</dc:subject>
<dc:subject>Nanopartícula</dc:subject>
<dc:subject>Cáncer</dc:subject>
<dc:subject>Ciclodextrina</dc:subject>
<dc:subject>Liposoma</dc:subject>
<dc:identifier>10.14201/gredos.145458</dc:identifier>
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