2026-09-15T23:49:38Zhttps://gredos.usal.es/oai/requestoai:gredos.usal.es:10366/1501462025-04-30T22:03:32Zcom_10366_4829com_10366_4843col_10366_130171
Caracterización molecular de los síndromes mielodisplásicos con alteraciones en el cromosoma 7
Molecular characterization of myelodysplastic syndromes with chromosome 7 abnormalities
Cacho Dueñas, Marta
González Porras, José Ramón
Abáigar Alvarado, María
Síndromes mielodisplásicos
Alteraciones del cromosoma 7
TP53
Evolución a leucemia aguda mieloblástica
Chromosomes, Human, Pair 7
Myelodysplastic Syndromes
Hematologic Neoplasms
síndromes mielodisplásicos
neoplasias hematológicas
cromosomas humanos par 7
Trabajo de fin de grado. Grado en Medicina. Curso académico 2021-2022
Los síndromes mielodisplásicos son un conjunto de neoplasias hematológicas clonales,
caracterizados por una hematopoyesis anómala, alteraciones morfológicas, funcionales y
genéticas de las células madre hematopoyéticas mieloides, además de un sustancial riesgo
de transformación a leucemia aguda. Para su diagnóstico es necesario llevar a cabo un
estudio integrado de morfología, citogenética y, cada vez más aceptado, molecular. De
hecho, la presencia de determinadas anomalías cromosómicas (del(5q), del(7q)/-7,
cariotipo complejo) así como mutaciones en determinados genes (SF3B1, DNMT3A,
ASXL1, TP53) se han asociado con la patogenia y el pronóstico de esta enfermedad.
El objetivo principal de este trabajo es profundizar en el estudio de las características
demográficas, diagnósticas, genéticas y pronósticas de aquellos pacientes con SMD que
presentan alteraciones en el cromosoma 7.
Se observó que un 6% de los pacientes presentaron alteraciones en el cromosoma 7, ya
sea de forma aislada (monosomía o deleción) o combinada con otras anomalías (dobles,
triples o cariotipo complejo). En cuanto a las mutaciones, identificadas mediante
secuenciación masiva, se observó que aquellas en TP53 y U2AF1 eran estadísticamente
más frecuentes en el subgrupo de pacientes con alteraciones del 7. En concreto, las
mutaciones de TP53 aparecían en los pacientes con alteraciones del 7, sólo cuando éstas
estaban en combinación con otras, asociándose también a la presencia de del(5q) como
anomalía adicional, y relacionadas con una supervivencia global y tiempo hasta la
progresión más cortos. Interesantemente, ninguno de los pacientes con anomalías del 7
aisladas tenían mutaciones de TP53, ni en TET2 ni SRSF2, donde otras mutaciones
(DNMT3A, EZH2, GATA2, RUNX1) podrían tener implicación pronóstica. Sin embargo,
es necesario profundizar en su estudio en series más amplias.
Es de gran importancia la realización de estudios combinados de cariotipo/FISH y
secuenciación masiva en los pacientes con SMD, para detectar cualquiera de estas
anomalías, así como cualquier combinación de las mismas, pudiendo avanzar en el
análisis de su impacto pronóstico y valor en la toma de decisiones.
2022-07-01T08:50:10Z
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2022
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
http://hdl.handle.net/10366/150146
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
Universidad de Salamanca
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Hispana
TEXT
http://rightsstatements.org/vocab/CNE/1.0/
Gredos. Repositorio Documental de la Universidad de Salamanca
http://hdl.handle.net/10366/150146