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<dc:title>Miopatía inflamatoria por anticuerpos anti-SRP y su respuesta a tratamientos endovenosos: revisión sistemática</dc:title>
<dc:creator>Escribano Iglesias, María</dc:creator>
<dc:contributor>Chamorro Fernández, Antonio Javier</dc:contributor>
<dc:contributor>Cubino Bóveda, Noelia</dc:contributor>
<dc:subject>Plasmaféresis</dc:subject>
<dc:subject>Recambio plasmático</dc:subject>
<dc:subject>Rituximab</dc:subject>
<dc:subject>Inmunoglobulina intravenosa</dc:subject>
<dc:subject>Anti-SRP</dc:subject>
<dc:subject>Partícula de reconocimiento de la señal</dc:subject>
<dc:description>Trabajo de fin de grado. Grado en Medicina. Curso académico 2021-2022</dc:description>
<dc:description>Introducción: La miopatía inflamatoria por anticuerpos anti-SRP es un subtipo de&#xd;
miopatía necrosante inmunomediada caracterizada por la presencia de dichos anticuerpos.&#xd;
Suele presentarse con debilidad muscular aguda o subaguda, niveles muy elevados de&#xd;
creatinina quinasa y necrosis de miofibrillas con escaso o nulo infiltrado linfocitario en&#xd;
la biopsia muscular. Las guías terapéuticas proponen la terapia combinada de corticoides&#xd;
y un fármaco inmunosupresor como tratamiento inicial, si bien la respuesta a éstos suele&#xd;
ser escasa. El rituximab ha demostrado ser el tratamiento más eficaz en enfermedad&#xd;
refractaria.&#xd;
&#xd;
Material y métodos: Se ha realizado una búsqueda sistemática en Pubmed, Embase, Web&#xd;
of Science y Scopus, seleccionándose aquellos pacientes con miopatía inflamatoria por&#xd;
anticuerpos anti-SRP que han sido tratados con tratamientos endovenosos. Se ha llevado&#xd;
a cabo un análisis descriptivo y estadístico de diferentes variables epidemiológicas,&#xd;
clínicas, diagnósticas y terapéuticas.&#xd;
&#xd;
Resultados: De los 117 pacientes seleccionados, el 71,8% fueron mujeres y el 28,2%&#xd;
hombres. La edad media de presentación fue los 42,56 años. Respecto a la clínica, el&#xd;
85,5% de los sujetos presentaron debilidad muscular. Las manifestaciones&#xd;
extramusculares afectaron a la mitad de los pacientes (52,1%), predominando la&#xd;
manifestación pulmonar (17,9%). El tratamiento de inicio más utilizado fueron&#xd;
corticoides (50,42%) seguido de corticoides en combinación con inmunoglobulinas&#xd;
intravenosas (72,60%). Un 23,7% de los pacientes recibieron corticoides intravenosos.&#xd;
Los corticoides asociados a otro inmunosupresor fueron la base del tratamiento en&#xd;
remisión (24,78%). Hasta 31 pacientes tuvieron respuesta completa al rituximab (26,5%),&#xd;
19 a inmunoglobulinas intravenosas (16,2%) y 17 al recambio plasmático (14,5%).&#xd;
El empleo de pulsos de metilprednisolona resultó significativo en la reducción del número&#xd;
de brotes de los pacientes, demostrando un menor tiempo hasta alcanzar la remisión de la&#xd;
enfermedad (p&lt;0,05). El codiagnóstico de otra enfermedad se asoció a un mayor número&#xd;
de brotes (p&lt;0,05).&#xd;
&#xd;
Conclusiones: Los datos epidemiológicos, clínicos y diagnósticos de los sujetos del&#xd;
estudio coinciden con los de diferentes revisiones literarias. La revisión sistemática&#xd;
llevada a cabo demuestra las ventajas que podrían presentar los pulsos de corticoides&#xd;
como terapia inicial de esta patología, así como la reducción del número de recaídas si se&#xd;
responde de forma completa al rituximab y/o recambio plasmático.</dc:description>
<dc:date>2022-07-06T08:36:22Z</dc:date>
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<dc:date>2022</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>Escribano Iglesias M. Miopatía inflamatoria por anticuerpos anti-SRP y su respuesta a tratamientos endovenosos: revisión sistemática [TFG]. Universidad de Salamanca; 2022.</dc:identifier>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10366/150185</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:publisher>Universidad de Salamanca</dc:publisher>
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