<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-09-18T01:25:29Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:gredos.usal.es:10366/151025" metadataPrefix="edm">https://gredos.usal.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:gredos.usal.es:10366/151025</identifier><datestamp>2025-04-30T19:42:04Z</datestamp><setSpec>com_10366_4028</setSpec><setSpec>com_10366_3947</setSpec><setSpec>com_10366_3946</setSpec><setSpec>com_10366_3823</setSpec><setSpec>com_10366_4756</setSpec><setSpec>com_10366_4746</setSpec><setSpec>com_10366_110570</setSpec><setSpec>com_10366_4576</setSpec><setSpec>com_10366_143088</setSpec><setSpec>com_10366_123103</setSpec><setSpec>col_10366_4036</setSpec><setSpec>col_10366_68517</setSpec><setSpec>col_10366_110577</setSpec><setSpec>col_10366_143112</setSpec></header><metadata><rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ore="http://www.openarchives.org/ore/terms/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:ds="http://dspace.org/ds/elements/1.1/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:edm="http://www.europeana.eu/schemas/edm/" xsi:schemaLocation="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns# http://www.europeana.eu/schemas/edm/EDM.xsd">
<edm:ProvidedCHO rdf:about="http://hdl.handle.net/10366/151025">
<dc:contributor>Rey Iglesias, Francisco Justo del</dc:contributor>
<dc:creator>Moro Román, Sandra</dc:creator>
<dc:date>2018</dc:date>
<dc:description>[ES] En un trabajo anterior del laboratorio se había descubierto que en la&#xd;
levadura de fisión Schizosaccharomyces pombe las proteínas Cfr1 y Bch1&#xd;
constituyen la forma más sencilla posible de un exómero, formado por un&#xd;
equivalente a Chs5 y una única ChAP (Hoya et al., 2017). Además, se&#xd;
demostró que este exómero mínimo es funcional.&#xd;
La proteína Cfr1 interacciona físicamente con algunos de los&#xd;
adaptadores de clatrina (los complejos AP-1 y AP-2 y los GGAs), y el gen cfr1+&#xd;
interacciona genéticamente con apm1+, gga21+ y gga22+. La colaboración entre&#xd;
Cfr1 y el complejo AP-1 es necesaria para que la morfología e integridad del&#xd;
Trans-Golgi Network y de los endosomas tempranos sean correctas, mientras&#xd;
que la colaboración entre los GGAs y el exómero es necesaria para el&#xd;
mantenimiento del sistema prevacuolar y de las vacuolas (Hoya et al., 2017).&#xd;
De acuerdo con una función del exómero en varios pasos del tráfico&#xd;
vesicular, y no con el transporte de una proteína en concreto, la falta del&#xd;
exómero presenta una serie de fenotipos, no muy exacerbados, que en&#xd;
principio no parecen estar directamente relacionados entre sí: alteraciones en&#xd;
la morfología del aparato de Golgi, defectos en el tráfico de la carboxipeptidasa&#xd;
o una mala distribución de la sinaptobrevina.&#xd;
Además de los fenotipos mencionados anteriormente, los mutantes del&#xd;
exómero (cfr1Δ, bch1Δ y cfr1Δ bch1Δ) son sensibles a Caspofungina, un&#xd;
antifúngico que afecta a la pared celular, y presentan una cantidad reducida de&#xd;
los niveles de β (1,3)-glucano (que se ve compensada con un incremento en la&#xd;
cantidad de α-glucano). Los mutantes del exómero presentan, también, una&#xd;
ligera disminución del crecimiento a 37ºC o en medio mínimo. Cabe destacar&#xd;
una clara sensibilidad a cloruro de potasio, de modo que los mutantes tienen un&#xd;
crecimiento ralentizado en presencia de KCl a 0,6 M y son incapaces de crecer&#xd;
a una concentración de 1 M de la sal. El KCl no solo provoca defectos en el&#xd;
crecimiento, sino que tratamientos largos (de dieciséis horas) con esta sal (a&#xd;
una concentración de 0,6 M y a una temperatura de 25ºC) provocan la aparición de un septo mal formado con engrosamientos (figura 13) (Hoya et&#xd;
al., 2017). &#xd;
Los objetivos de esta Tesis Doctoral, que se fijaron en base a los&#xd;
fenotipos observados en los mutantes del exómero de S. pombe en respuesta&#xd;
al estrés producido por cloruro de potasio, fueron los siguientes:&#xd;
Objetivo principal:&#xd;
Conocer el papel del exómero de Schizosaccharomyces pombe en la&#xd;
respuesta a estrés.&#xd;
Objetivos específicos:&#xd;
- Caracterizar el defecto de los mutantes cfr1Δ y bch1Δ en la citocinesis y&#xd;
en la sensibilidad a estrés en presencia de compuestos inductores de&#xd;
estrés, en particular de KCl.&#xd;
- Averiguar la relación entre el exómero y las rutas de respuesta a estrés.&#xd;
- Buscar proteínas que colaboren con el exómero en el proceso de&#xd;
citocinesis y en la respuesta a estrés.</dc:description>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10366/151025</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:subject>2414 Microbiología</dc:subject>
<dc:title>Implicación del exómero en la respuesta a estrés de Schizosaccharomyces pombe</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<edm:type>TEXT</edm:type>
</edm:ProvidedCHO>
<ore:Aggregation rdf:about="http://hdl.handle.net/10366/151025#aggregation">
<edm:aggregatedCHO rdf:resource="http://hdl.handle.net/10366/151025"/>
<edm:dataProvider>Gredos. Repositorio Documental de la Universidad de Salamanca</edm:dataProvider>
<edm:isShownAt rdf:resource="http://hdl.handle.net/10366/151025"/>
<edm:isShownBy rdf:resource="https://gredos.usal.es/bitstream/10366/151025/1/PDBFG_MoroRom%c3%a1nS_Schizosaccharomyces.pdf"/>
<edm:provider>Hispana</edm:provider>
<edm:rights rdf:resource="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"/>
</ore:Aggregation>
<edm:WebResource rdf:about="https://gredos.usal.es/bitstream/10366/151025/1/PDBFG_MoroRom%c3%a1nS_Schizosaccharomyces.pdf">
<edm:rights rdf:resource="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"/>
</edm:WebResource>
</rdf:RDF></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>