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<title>Resumen de tesis. Efecto del silenciamiento de genes supresores tumorales en la  heterogeneidad de la quimiorresistencia del carcinoma hepatocelular. Identificación de  nuevas dianas terapéuticas</title>
<creator>Sánchez Martín, Anabel</creator>
<contributor>García Marín, José Juan</contributor>
<contributor>Rodríguez Romero, Marta</contributor>
<contributor>Briz Sánchez, Oscar</contributor>
<subject>Tesis y disertaciones académicas</subject>
<subject>Universidad de Salamanca (España)</subject>
<subject>Tesis Doctoral</subject>
<subject>Academic dissertations</subject>
<subject>Tratamiento</subject>
<subject>Quimiorresistencia</subject>
<description>[ES] La investigación plantea como objetivo global de &#xd;
esta tesis doctoral profundizar en el estudio de la heterogeneidad del HCC en la huella &#xd;
genética de quimiorresistencia, investigar el efecto del silenciamiento de distintos TSGs &#xd;
relevantes en el HCC en la falta de respuesta a los tratamientos actuales y evaluar nuevas &#xd;
estrategias farmacológicas basadas en la inhibición selectiva de la iniciación de la &#xd;
traducción. &#xd;
Para alcanzar dicho objetivo global, se plantearon los siguientes objetivos &#xd;
parciales:&#xd;
Objetivo 1: Llevar a cabo un análisis retrospectivo de caracterización de la &#xd;
heterogeneidad en la huella genética de quimiorresistencia en pacientes con HCC, como &#xd;
base para realizar estudios posteriores que permitan desarrollar herramientas para &#xd;
predecir la falta de respuesta a la quimioterapia en los pacientes con este tipo de tumor.&#xd;
Objetivo 2: Desarrollar modelos celulares con silenciamiento total de diferentes &#xd;
TSGs relevantes en el HCC mediante la tecnología de edición genética programada &#xd;
CRISRP/Cas9.&#xd;
Objetivo 3: Estudiar in vitro la repercusión de la pérdida de función de los TSGs &#xd;
en la sensibilidad de líneas celulares de HCC a los fármacos antitumorales y en su &#xd;
fenotipo de malignidad.&#xd;
Objetivo 4: Evaluar in vitro el potencial terapéutico de una nueva estrategia &#xd;
farmacológica basada en la inhibición del factor de iniciación de la traducción eIF4A en &#xd;
el tratamiento del HCC.</description>
<date>2023-06-09</date>
<date>2023-06-09</date>
<date>2022</date>
<type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</type>
<identifier>http://hdl.handle.net/10366/152724</identifier>
<language>spa</language>
<rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</rights>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
<rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</rights>
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