2026-09-16T19:56:56Zhttps://gredos.usal.es/oai/requestoai:gredos.usal.es:10366/1575132025-04-30T20:56:40Zcom_10366_121440com_10366_4746com_10366_3823com_10366_143089com_10366_123103col_10366_122452col_10366_143124
Rodríguez Barbero, Alicia
Pericacho Bustos, Miguel
Silva-Sousa, Laura
2024-04-25T11:48:35Z
2024-04-25T11:48:35Z
2023-09
http://hdl.handle.net/10366/157513
[ES] Nuestra hipótesis es que el proceso de cicatrización en ausencia de expresión de alguno de los genes causantes de la enfermedad (endoglina o ALK) generaría las condiciones necesarias para que los vasos sanguíneos formados puedan ser anómalos y equivalentes a malformaciones arteriovenosas. Por ello, realizar un modelo de heridas cutáneas en la espalda de ratones Eng-/- provocaría la formación de malformaciones arteriovenosas que podríamos detectar y medir tiñendo los vasos sanguíneos de la zona.
spa
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Tesis Doctoral
Academic dissertations
Enfermedades hereditarias
Enfermedades raras
Etiología
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
2410.10 Fisiología Humana
telangiectasia hemorrágica hereditaria
Resumen de tesis. Nuevo enfoque terapéutico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Nuevo enfoque terapéutico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis