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<mods:abstract>El estudio de la degradación y producción de óxido nítrico (NO) en Botrytis cinerea es esencial para entender los procesos de muerte celular y la señalización en las células vegetales y fúngicas durante el establecimiento y progreso de la interacción planta-patógeno.B. cinerea tiene un único gen codificador de flavohemoglobina (Bcfhg1). La enzima codificada metaboliza NO de una forma rápida y eficiente y presenta una gran afinidad por el NO. Bcfhg1 alcanza un máximo de expresión durante la germinación de esporas, decayendo posteriormente. La expresión de Bcfhg1 es inducida por NO exógeno en esporas recién germinadas. Sin embargo, ésta inducción es muy reducida en micelio maduro. De manera paralela, el nivel de expresión de Bcfhg1 in planta es máximo al inicio de la infección, reduciéndose posteriormente. Los mutantes ?Bcfhg1 de B. cinerea son incapaces de metabolizar NO enzimáticamente aunque, al contrario que en otros patógenos, el establecimiento y el progreso de la infección no se ven significadamente afectados.Además de detoxificar NO, B. cinerea puede producir NO por sí mismo, tanto in vitro como in planta y ésta producción puede ser inducida por la exposición a NO exógeno. El NO producido puede actuar de manera sinérgica con el NO producido por la planta permitiendo al hongo explotar la respuesta de hipersensibilidad de la planta.A lo largo de esta investigación se ha demostrado que el proceso de transformación de B. cinerea determina la aparición de variaciones de origen epigenético. El fenotipo derivado puede ayudar a superar las situaciones de estrés ya que, entre otras alteraciones, se observa, en las cepas derivadas, la producción de un mayor número de estructuras de resistencia (esclerocios). También hemos evaluado la utilización del silenciamiento génico como herramienta para el análisis de la función génica del gen Bcfhg1.</mods:abstract>
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