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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="2378" confidence="500" orcid_id="">Sánchez Marcos, Isidro</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="8b6c06e9-162d-4425-bcb6-6f226c71d87b" confidence="500" orcid_id="">Basabe Barcala, María Pilar</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="642bf8fa-34ea-41fa-8982-2cbbdbc9b93d" confidence="500" orcid_id="">González Urones, Julio</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="287f3a61-a67d-4366-a5ca-bb264f9aaf4f" confidence="500" orcid_id="">Castañeda García, Lourdes</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2010-08-10T07:38:16Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2010-08-10T07:38:16Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2010</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10366/76411</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.14201/gredos.76411</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es_ES">[ES] En el presente trabajo se describe la síntesis, a partir de esclareol, de labdanos di, tri y tetraoxigenados en el anillo B con funciones en C-6 y C-7. Se han sintetizado siete labdanos naturales altamente oxigenados en el anillo B que presentan en la cadena lateral agrupaciones alílicas, γ-hidroxibutenolidas, furanos o espirobutanolidas, además de algunos dinorlabdanos tetraoxigenados en el anillo B, que son intermedios avanzados hacia la síntesis de forskolin. Las síntesis de estos labdanos altamente oxigenados en el anillo B se han realizado empleando una nueva estrategia que permite obtener 6,7-dioles α-cis y β-cis, así como transformar los primeros en los segundos con excelente rendimiento. Por inversión en C-7 de los dioles β-cis se han obtenido compuestos con las funciones oxigenadas de C-6 y C-7 en disposición trans-diaxial.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract">[EN] This paper describes the synthesis, from sclareol of labdanes di, tri and tetraoxigenados in the ring B to functions at C-6 and C-7. We have synthesized seven natural labdanes highly oxygenated in ring B having in the side chain groups allyl-γ hidroxibutenolidas, furans espirobutanolidas, plus some dinorlabdanos tetraoxigenados in ring B, which are advanced intermediates toward forskolin synthesis. The synthesis of these highly oxygenated labdanes in ring B were conducted using a new strategy for obtaining 6,7-diols and α-cis-cis β and transforming the first in seconds with excellent performance. For investment in C-7 of the β-cis diols were obtained compounds with oxygen function of C-6 and C-7 trans-diaxial disposition.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="format" qualifier="extent">587 p.</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="language">Español</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Tesis y disertaciones académicas</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Universidad de Salamanca (España)</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Tesis Doctoral</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Academic dissertations</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Chemistry, Organic</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Espectroscopia</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Spectrum analysis</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Estereoquímica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es_ES">Stereochemistry</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es_ES">2306 Química Orgánica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es_ES">Síntesis de la Espirolabdanolida Leopersin d y otros Labdanos Di, Tri Y Tetraoxigenados en el Anillo B</dim:field>
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