TY  - JOUR 
AU  - Palacios Álvarez, Irene
AU  - González Sarmiento, Rogelio
AU  - Fernández López, Emilia
PY  - 2018
SN  - 0001-7310
UR  - http://hdl.handle.net/10366/147552
AB  - [ES]El síndrome de Gorlin es una enfermedad infrecuente de herencia autosómica dominante producida por
mutaciones en genes de la vía de señalización Sonic Hedgehog, entre los que destaca PTCH1. Se caracteriza por el desarrollo de múltiples carcinomas...
AB  - [EN]Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disease caused by mutations in the sonic hedgehog signaling pathway. Of particular importance is the PTCH1 gene. The disease is characterized by the development of multiple basal cell carcinomas at...
LA  - eng
KW  - Gorlin, Síndrome de
KW  - Síndrome del nevo basocelular
KW  - Carcinoma basocelular
KW  - Proteína PRCH1
KW  - Tratamiento
KW  - Gorlin syndrome
KW  - Basal cell nevussyndrome
KW  - Basal cell carcinoma
KW  - PTCH1 protein
KW  - Treatment
TI  - Síndrome de Gorlin
DO  - 10.1016/j.ad.2017.07.018
T2  - Actas Dermo-Sifiliográficas
VL  - 109
M2  - 207
ER  -