TY - JOUR AU - San Millán-gonzález, María AU - Peciña-melgosa, Paula AU - Duque-holguera, Victoria AU - Santos-pérez, Jaime PY - 2025 SN - 2444-7986 UR - http://hdl.handle.net/10366/170484 AB - Introduction and Objective: Complete duplication of the internal auditory canal (IAC) is an extremely rare congenital anomaly associated with profound sensorineural hearing loss (SNHL)./nMethod: A 55-year-old woman with congenital right-sided anacusis... AB - /nResults: Complete IAC duplication and cochlear nerve hypoplasia were confirmed; vestibular function was preserved. AB - /nDiscussion: Imaging enabled anatomical characterization and etiological confirmation. AB - /nConclusions: Rare anomalies like IAC duplication should be considered in congenital unilateral SNHL; imaging is essential for diagnosis. AB - Introducción y objetivo: La duplicación completa del conducto auditivo interno (CAI) es una anomalía congénita extremadamente rara, asociada con hipoacusia neurosensorial profunda. Presentamos un caso diagnóstico en la edad adulta./nMétodo: Mujer de... AB - /nResultados: Duplicación completa del CAI derecho con hipoplasia del nervio coclear. Función vestibular conservada. AB - /nDiscusión: El diagnóstico por imagen permite caracterizar esta malformación y correlacionar los hallazgos anatómicos con la clínica audiovestibular. AB - /nConclusiones: Es clave considerar esta anomalía en hipoacusias unilaterales congénitas y utilizar imagen avanzada para su diagnóstico. PB - Ediciones Universidad de Salamanca (España) KW - hearing loss KW - sensorineural KW - congenital abnormalities KW - internal auditory canal KW - tomography KW - hipoacusia neurosensorial KW - anomalías congénitas KW - conducto auditivo interno KW - tomografía computarizada TI - Duplicación completa del conducto auditivo interno: una inusual anomalía congénita asociada a hipoacusia neurosensorial profunda T2 - Complete duplication of the internal auditory canal: an unusual congenital anomaly associated with profound sensorineural hearing loss ER -