TY  - JOUR 
AU  - Veiga Alonso, Aida
AU  - Fernández Enseñat, Julia
AU  - Martínez Camerano, Andrea
AU  - González Aguado, Rocío
AU  - Onecha de La Fuente, Esther
AU  - Morales Angulo, Carmelo
PY  - 2025
SN  - 2444-7986
UR  - http://hdl.handle.net/10366/170487
AB  - Introduction and objective: To assess the prevalence and clinical characterization of variants in the RIPOR2 gene among patients with bilateral sensorineural hearing loss (SNHL) of unknown etiology in northern Spain. Method: This 7-year (2018–2024)...
AB  - Introducción y objetivo: Evaluar la prevalencia y caracterización clínica de las variantes en el gen RIPOR2 en pacientes con hipoacusia neurosensorial (HNS) bilateral de etiología desconocida en el norte de España. Método: Estudio observacional,...
PB  - Ediciones Universidad de Salamanca (España)
KW  - sensorineural hearing loss
KW  - genetics
KW  - audiology
KW  - non-syndromic hearing loss
KW  - RIPOR2 gene
KW  - hipoacusia neurosensorial
KW  - genética
KW  - audiología
KW  - hipoacusia no sindrómica
KW  - gen RIPOR2
TI  - Las variantes en el gen RIPOR2 relacionadas con la hipoacusia son infrecuentes en el Norte de España
T2  - Variants in RIPOR2 gene related to hearing loss are infrequent in Northern Spain
ER  -