TY  - JOUR 
AU  - Morales Angulo, Carmelo
AU  - Acle Cervera, Leticia
AU  - Rodríguez Crespo, Rosa
AU  - Vergara Pastrana, Sandra P.
PY  - 2014
SN  - 2171-9381
SN  - 2341-1503
UR  - http://hdl.handle.net/10366/124537
AB  - [ES] Introducción y objetivo: La mutaciónn A1555G del gen MTRNR1 ADN mitocondrial es responsable de hipoacusia neurosensorial que se acentúa con la exposición a aminoglucósidos. La otosclerosis es frecuente en nuestro medio. Algunos pacientes con...
LA  - spa
PB  - Sociedad Otorrinolaringológica de Castilla y León, Cantabria y La Rioja
KW  - Otorrinolaringología
KW  - Hipoacusia
KW  - ADN
KW  - Implante coclear
KW  - DNA
KW  - Hearing loss
TI  - Asociación de la mutación A1555G del gen MTRNR1 y otosclerosis en una misma familiadiagnóstico diferencial con la otosclerosis coclear
T2  - Association between A1555G mutation of MTRNR1 gen and othosclerosis in the same family: Diferenttial diagnosis with cochlear otosclerosis
ER  -