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Titre
Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids
Autor(es)
Sujet
Investigación
Beta-amino acids
Asymmetric synthesis
Michael additions
PNA
Homopipecolic acid
Orthogonally substituted dienedioate
Fecha de publicación
2010
Citación
Garrido, N.M., Rubia, A., Nieto, C., and Díez, D. (2010). Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids. SYNLETT 2010, 4, 0587–0590.
Résumé
[ES]Se describe la adición asimétrica de Michael de (R)-N-bencil-N-alfa-
metilbencilamiduro de litio al diester ortogonalmente sustituido (2E,7E)-nonadienedioato de hidrogeno y metilo para obtener un aducto de monoadición que por posterior manipulación del doble enlace remanente conduce a una síntesis eficaz de ácido (R)-homopipecolico y monomeros utiles en la sintesis de ácidos péptido nucleicos.
URI
DOI
10.1055/s-0029-1219375
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