Compartir
Título
Determinación molecular de herpesvirus en biopsias de piel de pacientes sometidos a trasplante de precursores hematopoyéticos. Posible relación en el desarrollo de la enfermedad injerto contra huésped cutánea
Autor(es)
Director(es)
Assunto
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic dissertations
Piel
Enfermedades
Hematología
Histopatología
Clasificación UNESCO
3207.09 Histopatología
Fecha de publicación
2016
Resumen
[ES]La enfermedad de injerto contra huésped es el resultado de la agresión inmunológica
de los tejidos del paciente que recibe el injerto mediada por las
linfocitos del donante que reconocen a dichos tejidos como elementos
extraños.
Para que se produzca la enfermedad de injerto contra huésped, es condición
sine qua non un paciente inmunodeprimido y una transferencia de linfocitos
activos de otro paciente, bien sea de precursores hematopoyéticos de sangre
periférica, médula ósea o cordón umbilical o bien, de componentes sanguíneos
no irradiados en una transfusión.
A continuación describimos, en líneas generales, el trasplante de precursores
hematopoyéticos.
Las primeras investigaciones sobre esta técnica datan de los años 60. El
trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) consiste en transferir células
precursoras hematopoyéticas de un donante inmunocompetente sano a
otro paciente inmunodeprimido por la enfermedad de base y/o por los tratamientos
recibidos previamente.
La capacidad para curar ciertas enfermedades, del TPH es ampliamente reconocida
y con ella fueron reconocidos otros dos efectos importantes: injerto-
contra-leucemia, ICL, (GVL -graft versus leukemia-) y enfermedad de
injerto contra huésped, en adelante, EICH (GVHD -graft versus host
- 10 -
disease-).
- El efecto de injerto-contra-leucemia (ICL), permite erradicar células malignas
del paciente trasplantado, debido a su destrucción por los linfocitos
activos del donante. De este modo se consigue la eliminación de clones de
células malignas, que pudieran ser las responsables de la remisión incompleta
o la recaida de la enfermedad que originó el trasplante.
URI
DOI
10.14201/gredos.129297
Aparece en las colecciones