dc.contributor.advisor | Díez Martín, David | |
dc.contributor.advisor | García García, Anselmo | |
dc.contributor.author | Hernández González, Yaiza | |
dc.date.accessioned | 2016-09-20T07:18:59Z | |
dc.date.available | 2016-09-20T07:18:59Z | |
dc.date.issued | 2016-07 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10366/130273 | |
dc.description | Trabajo de Fin de Máster en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Curso 2015-2016 | es_ES |
dc.description.abstract | [ES]Los iminoazúcares son alcaloides polihidroxilados, miméticos de los carbohidratos, en los que el oxígeno endocíclico del azúcar se ha reemplazado por un átomo de nitrógeno. Son inhibidores de glicosidasas, por lo que es posible su utilización en el tratamiento de numerosas enfermedades. En concreto, las calisteginas son alcaloides nor-tropanos que poseen el esqueleto bicíclico de la cocaína. Las calisteginas son los iminoazúcares menos estudiados hasta el momento, lo que permite plantear nuevas metodologías para su obtención. En este trabajo se ha logrado la síntesis de un análogo de calistegina, así como de tres compuestos análogos de cocaína, todos ellos potencialmente bioactivos. Adicionalmente, se ha realizado el estudio toxicológico de dichos análogos de cocaína utilizando como modelo embriones del pez cebra. | es_ES |
dc.format.extent | 61 p. | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language | Español | |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | |
dc.subject | Medicamentos | es_ES |
dc.subject | Síntesis | es_ES |
dc.subject | Química farmacéutica | es_ES |
dc.subject | Química orgánica | es_ES |
dc.title | Nuevos inhibidores de glicosidasas. Análogos de calisteginas | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_ES |
dc.subject.unesco | 2306 Química orgánica | es_ES |
dc.subject.unesco | 2390 Química farmacéutica | es_ES |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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