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dc.contributor.advisorDíez Martín, David 
dc.contributor.advisorGarcía García, Anselmo
dc.contributor.authorHernández González, Yaiza
dc.date.accessioned2016-09-20T07:18:59Z
dc.date.available2016-09-20T07:18:59Z
dc.date.issued2016-07
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/130273
dc.descriptionTrabajo de Fin de Máster en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Curso 2015-2016es_ES
dc.description.abstract[ES]Los iminoazúcares son alcaloides polihidroxilados, miméticos de los carbohidratos, en los que el oxígeno endocíclico del azúcar se ha reemplazado por un átomo de nitrógeno. Son inhibidores de glicosidasas, por lo que es posible su utilización en el tratamiento de numerosas enfermedades. En concreto, las calisteginas son alcaloides nor-tropanos que poseen el esqueleto bicíclico de la cocaína. Las calisteginas son los iminoazúcares menos estudiados hasta el momento, lo que permite plantear nuevas metodologías para su obtención. En este trabajo se ha logrado la síntesis de un análogo de calistegina, así como de tres compuestos análogos de cocaína, todos ellos potencialmente bioactivos. Adicionalmente, se ha realizado el estudio toxicológico de dichos análogos de cocaína utilizando como modelo embriones del pez cebra.es_ES
dc.format.extent61 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectMedicamentoses_ES
dc.subjectSíntesises_ES
dc.subjectQuímica farmacéuticaes_ES
dc.subjectQuímica orgánicaes_ES
dc.titleNuevos inhibidores de glicosidasas. Análogos de calisteginases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.subject.unesco2306 Química orgánicaes_ES
dc.subject.unesco2390 Química farmacéuticaes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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