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Título
Resumen de tesis. New Strategies to Identify Susceptibility to Cardiotoxicity by Anthracyclines and Proteasome Inhibitors
Otros títulos
New Strategies to Identify Susceptibility to Cardiotoxicity by Anthracyclines and Proteasome Inhibitors
Autor(es)
Director(es)
Palabras clave
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Resumen de tesis
Thesis Abstracts
Oncología
Cardiotoxicidad
Clasificación UNESCO
3207.04 Patología Cardiovascular
3207.13 Oncología
Fecha de publicación
2020
Resumen
[ES]En la primera parte de este estudio propusimos que diferencias en la longitud telomérica, así como diferentes niveles de expresión de miRNAs y proteínas implicadas en diferentes rutas de señalización podrían participar en la susceptibilidad a la CDA y se asociarían al daño histopatológico que se produce en la misma. Por tanto, serían subfenotipos moleculares de la CDA. Aquí, hipotetizamos que los genes que determinan dichos subfenotipos moleculares podrían contribuir a la heredabilidad perdida de la CDA; y formas alélicas de esos genes podrían ayudar a identificar a los pacientes susceptibles a la misma149. Además, pensamos que esos subfenotipos moleculares determinados en plasma, podrían servir como biomarcadores de la CDA en pacientes.
En una segunda parte de este trabajo de tesis doctoral, llevamos a cabo un estudio preliminar con el fin de predecir la susceptibilidad a la cardiotoxicidad in vitro de los inhibidores del proteasoma solos y en combinación con inmunomoduladores y glucocorticoides, por ser los fármacos con los que habitualmente se utilizan en la clínica. El estudio se llevó a cabo en cardiomiocitos humanos derivados de células pluripotenciales inducidas (hiPSCs-CMs). En cuanto a las combinaciones elegidas, las determinamos en base a las establecidas en la clínica o en los ensayos clínicos que se desarrollan actualmente123,125. En ambos estudios el objetivo fue ser capaces de identificar pacientes susceptibles
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