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Título
Resumen de tesis. La edición del genoma humano analizada desde la bioética
Otros títulos
La edición del genoma humano analizada desde la bioética
Autor(es)
Director(es)
Materia
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Tesis Doctoral
Academic dissertations
Genoma humano
Bioética
Clasificación UNESCO
7205 Filosofía de la Ciencia
Fecha de publicación
2022
Resumen
[ES] La edición del genoma humano heredable ofrece la posibilidad de eliminar enfermedades monogenéticas de células germinales y/o embriones, permitiendo así que parejas con enfermedades genéticas con determinadas características puedan tener descendencia sana y genéticamente relacionada con ambos.
Sin embargo, es importante señalar que, de llevarse a cabo con éxito, un individuo nacería con su genoma heredable modificado y el mismo sería transmitido a su descendencia sin que se pueda hacer algo al respecto o revertir el proceso. Lo anterior es de interés ya que actualmente no se tiene información sobre las consecuencias de tener el genoma heredable modificado, ni para el primer individuo ni su descendencia.
Esto nos lleva a cuestionar si es que se puede hablar de riesgo para quienes nazcan con un genoma heredable intervenido o si es mejor hablar de vulnerabilidad, cómo entender el principio precautorio dado que no se tiene información estadística que permita hablar de riesgo, y la responsabilidad que los distintos actores tienen para con el individuo genéticamente intervenido.
Finalmente, en el presente trabajo se presentan recomendaciones bioéticas que buscan mejorar las condiciones dentro de las que se interviene el genoma humano heredable, tomando como punto central el interés por el bienestar de quienes nazcan con un genoma heredable intervenido. [EN] Heritable human genome editing offers the possibility of eliminating monogenetic diseases from germ cells and/or embryos, thus allowing couples with genetic diseases with certain characteristics to have healthy offspring genetically related to them.
However, it is important to point out that an individual would be born with a modified heritable genome, and it would also be transmitted to her descendants. Furthermore, there is currently no information on the type of consequences that doing so could have, neither for the first individual nor for her descendants.
This leads us to question if it is possible to speak of risk for those born with an intervened heritable genome or if it is better to speak of vulnerability, how to understand the precautionary principle given that there is no statistical information that allows us to talk about risk, and the responsibility that the different actors have towards the genetically intervened individual.
Finally, we present bioethical recommendations that seek to improve the conditions within which the heritable human genome is intervened, taking as a central point the interest in the well-being of those born with it.
URI
Colecciones