La Fibromialgia (FM) es una enfermedad musculo-esquelética, crónica, de
predominio femenino. Con gran comorbilidad y consecuencias sobre el
funcionamiento psicológico, emocional, social, y físico. Objetivo: Conocer las
experiencias de vida, de un grupo de pacientes con FM, su calidad de vida y modos
de afrontamiento. Metodología: Se planteó un estudio cualitativo desde el paradigma
interpretativo, de enfoque fenomenológico. Se realizaron sucesivas entrevistas
semiestructuradas, hasta obtener saturación. La selección fue intencional. Se
explicó el objetivo de estudio y la posibilidad de abandonarlo. Se solicitó
consentimiento. Se analizaron los datos según modelo de Taylor-Bogdan. Se
encontraron 5 categorías de codificación, tras lo cual se realizó nueva entrevista
confirmatoria de resultados con los participantes. Resultados: 1-Descubrimiento de
la enfermedad, 2-Convivencia con los síntomas, 3-Situación sociolaboral y
económica, 4-Consecuencias de la FM en la vida sexual, 5- Papel de la Asociación.
El apoyo social, sanitario y familiar es fundamental para el afrontamiento.
Demandan ser escuchados, encuentran incomprensión incluso por
profesionales de la salud. En la asociación encuentran comprensión y apoyo.
Discusión: Sería necesaria una mayor concienciación a nivel sanitario y laboral
acerca de la FM, proporcionando mayor apoyo al afectado, evitando frustración y
conflictos en la relación profesional-paciente. El estudio aporta algo más al
conocimiento de la FM. Resultando de interés al profesional enfermero, para ofrecer
una atención con otra perspectiva y de mayor calidad.
