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dc.contributor.advisorCastro González, María Ángeles 
dc.contributor.advisorSánchez Marcos, Isidro 
dc.contributor.authorMartín Roncero, Alejandro 
dc.date.accessioned2016-09-20T07:39:34Z
dc.date.available2016-09-20T07:39:34Z
dc.date.issued2016-07
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/130275
dc.descriptionTrabajo de Fin de Máster en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Curso 2015-2016es_ES
dc.description.abstract[ES]Los alquil éteres fosfolípidos (AEPs) sintéticos, como la edelfosina (1-O-octadecil-2-Ometil-rac-glicero-3-fosfocolina, ET-18-OCH3), son una familia de compuestos con actividad antitumoral que tienen como diana la membrana celular; concretamente los dominios de membrana conocidos como lípidos rafts. Estos compuestos inducen la apoptosis en células tumorales y reducen la metástasis, por un mecanismo que abarca muchas rutas de señalización que se regulan en la membrana plasmática. En este trabajo se realiza la síntesis de análogos de edelfosina funcionalizados en la cadena alquílica, con el fin de mejorar la actividad antitumoral de la edelfosina y su farmacocinética; obteniéndose el derivado yodado de la misma, además de un intermedio avanzado hacia un análogo fluorescente de edelfosina, que puede ser útil en diagnóstico e investigación del mecanismo de acción de estos lípidos.es_ES
dc.format.extent46 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectLípidoses_ES
dc.subjectAntitumoraleses_ES
dc.subjectBioquímicaes_ES
dc.titleDiseño y preparación de alquil éteres fosfolípidos (AEPs) antitumorales análogos de edelfosinaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.subject.unesco2302 Bioquímicaes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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